Totalsynthese von (-)-Calyculin A unter Anwendung innovativer enantioselektiver C-C-Verknüpfungsreaktionen

• Antragsteller: Dr. Frank Hettche
• Fachliche Zuordnung: Organische Molekülchemie - Synthese, Charakterisierung
• Förderung: Förderung von 2002 bis 2004
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 5383927

Polyketide Naturstoffe marinen Ursprungs sind eine reiche Quelle für effektive Therapeutika im antibiotischen und onkologischen Bereich. Nachdem eine umfassende Gewinnung aus natürlichen Ressourcen, z. B. durch Isolation aus Meeresschwämmen, ökologisch unverantwortbar ist, besteht eines der Hauptziele organisch präparativer Forschung darin, effiziente synthetische Zugänge zu solchen Wirkstoffen zu erschließen. Um diese herausfordernde Aufgabe sowohl ökonomisch als auch möglichst wenig Umwelt belastend lösen zu können, bedarf es der Entwicklung hochselektiver Reaktionen. In dieser Hinsicht hat die Gruppe um David W.C. MacMillan in jüngster Zeit mehrere innovative Beiträge geliefert. Diese sollen im vorliegenden Forschungsvorhaben verknüpft werden, um im Rahmen der Totalsynthese des Polyketids (-)-Calyculin A einen den oben formulierten Ansprüchen gerechten Zugang zu einem für die onkologische Forschung bedeutsamen marinen Naturstoff zu erzielen.

• DFG-Verfahren: Forschungsstipendien
• Internationaler Bezug: USA
• Kooperationspartner: Professor David W. C. MacMillan, Ph.D.