Charakterisierung funktioneller Effekte der Anaphylatoxinrezeptoren C3a- und C5a-Rezeptor auf humane dendritische Zellen und T-Zellen mit Relevanz für chronischentzündliche Hauterkrankungen

• Antragsteller: Professor Dr. Ralf Gutzmer
• Fachliche Zuordnung: Dermatologie
• Förderung: Förderung von 2003 bis 2006
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 5401454

Die Anaphylatoxine C3a und C5a sind Bestandteil der angeborenen Immunität und spielen unter anderem bei chronisch entzündlichen Hauterkrankungen eine Rolle. Sie haben aber auch Effekte auf Zellen der erworbenen Immuntät, insbesondere dendritische Zellen (DC) und T-Zellen. In ersten Untersuchungen haben wir die Expression und Regulation des C3a- und C5a-Rezeptors auf humanen DC und T-Zellen von gesunden Spendern untersucht, dabei wurde der C3a-Rezeptor in einem Th-1 Zytokinmilieu hochreguliert, während der C5a-Rezeptor in einem Th-2 Zytokinmilieu vermehrt exprimiert war. In dem hier beantragten Projekt sollen zunächst systematisch funktionelle Effekte von C3a und C5a auf humane T-Zellen und DC von gesunden Spendern untersucht werden. Gleichzeitig soll die Expression der C3a- und C5a-Rezeptoren unter Bedingungen chronisch entzündeter Haut mit überwiegendem Th1-Zytokinmilieu (chronische atopische Dermatitis, allergisches Kontaktekzem, Psoriasis) und Th2-Zytokinmilieu (akute atopische Dermatitis) untersucht werden. Ergebnisse dieser Untersuchungen können Hinweise auf die Pathogenese chronischer Entzündungen der Haut geben und sollen die Basis sein für gezielte funktionelle Untersuchungen zur Rolle von C3a und C5a unter pathologischen Bedingungen chronisch entzündlicher Hauterkrankungen.

• DFG-Verfahren: Sachbeihilfen
• Beteiligte Person: Professor Dr. Thomas Werfel