Wie steuern Sphingosin-1-phosphat und Ceramid das Zellwachstum

• Antragstellerin: Privatdozentin Dr. Gerhild van Echten-Deckert, Ph.D.
• Fachliche Zuordnung: Molekulare Biologie und Physiologie von Nerven- und Gliazellen
• Förderung: Förderung von 2003 bis 2011
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 5401549

Aktuelle Befunde belegen, dass Sphingolipide (SL) nicht nur strukturelle Bestandteile zellulärer Membranen sind, sondern auch eine Schlüsselfunktion als Signalmoleküle haben. Ceramid, ein zentrales Molekül des SL-Stoffwechsels, wurde als Vermittler der zellulären Stressantwort erkannt. Unterschiedliche Stressfaktoren bewirken in zahlreichen Zelltypen eine Erhöhung des endogenen Ceramidgehalts, der mit einem antiproliferativen und/oder apoptotischen Effekt korreliert ist. Sphingosin-1-phosphat (S1P), ein kurzlebiges Abbauzwischenprodukt des Ceramids, wirkt hingegen in den meisten Zelltypen proliferationsfördernd und antiapoptotisch. Der Wirkungsmechanismus dieser beiden Moleküle ist Gegenstand unserer Untersuchungen. Die rasche gegenseitige Umwandlung der beiden Moleküle können wir mit Hilfe eines synthetischen Sphingosinanalogons, dem cis-4-Methylsphingosin, umgehen. Letzteres ist ein membrangängiges Vorläufermolekül, dass von den Zellen aufgenommen und in ein metabolisch stabiles S1P-Analogon umgewandelt wird. Auf diese Weise lassen sich einerseits die biologischen Wirkungen der beiden Gegenspieler deutlich voneinander abgrenzen und andererseits die Signalkaskaden gezielt untersuchen.

• DFG-Verfahren: Sachbeihilfen