Analyse der molekulargenetischen und biochemischen Heterogenität im Skelettmuskel von Patienten mit mitochondrialen Zytopathien

• Antragsteller: Professor Dr. Wolfram S. Kunz, seit 1/2006
• Fachliche Zuordnung: Molekulare Biologie und Physiologie von Nerven- und Gliazellen
• Förderung: Förderung von 2003 bis 2008
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 5412408

• Erstellungsjahr: 2008

Zusammenfassung der Projektergebnisse

Keine Zusammenfassung vorhanden

Projektbezogene Publikationen (Auswahl)

• Diagnostic value of mitochondrial DNA mutation analysis in juvenile unilateral ptosis. Graefes Arch Clin Exp Ophthalmol. 2005;243(4):380-2
  Okulla T, Kunz WS, Klockgether T, Schröder R, Kornblum C
  
• Recombination of mitochondrial DNA in skeletal muscle of individuals with multiple mitochondrial DNA heteroplasmy. Nat Genet. 2005;37(8):873-7
  Zsurka G, Kraytsberg Y, Kudina T, Kornblum C, Elger CE, Khrapko K, Kunz WS
  
• Inheritance of mitochondrial DNA recombinants in double-heteroplasmic families: potential implications for phylogenetic analysis. Am J Hum Genet. 2007;80(2):298-305
  Zsurka G, Hampel KG, Kudina T, Kornblum C, Kraytsberg Y, Elger CE, Khrapko K, Kunz WS