Entwicklung selektiver Inhibitoren der Aldosteronsynthase (CYP11B2) zur Therapie von Herzinsuffizienz und Myocardfibrose

• Antragsteller: Professor Dr. Rolf Hartmann
• Fachliche Zuordnung: Pharmazie
• Förderung: Förderung von 2004 bis 2008
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 5421939

• Erstellungsjahr: 2008

Zusammenfassung der Projektergebnisse

Die Aldosteronsynthase (CYP11B2) stellt ein neues pharmakologisches Target zur Behandlung von Herzinsuffizienz und Myokardfibrose dar, das erstmals von uns propagiert wurde. Durch die Förderung der DFG war es uns möglich die ersten hochaktiven und äußerst selektiven Hemmstoffe dieses Enzyms zu entwickeln. Durch rationale Weiterentwicklung dieser Verbindungen gelang es uns kürzlich Substanzen zu erhalten, die an der Ratte in vivo aktiv sind, d.h. den Aldosteronspiegel absenken (proof of concept) sowie an derselben Spezies ein gutes pharmakokinetisches Profil zeigen. Damit sind die ersten Voraussetzungen erfüllt, die an ein Therapeutikum zur Behandlung von Herzinsuffizienz und Myokardfibrose zu stellen sind.

Projektbezogene Publikationen (Auswahl)

• Müller-Vieira, U., Angotti, M., Hartmann, R.W., The adrenocortical tumor cell line NCI-H295R as an in vitro screening system for the evaluation of aldosterone synthase (CYP11B2) inhibitors and their potential side effects, J. Steroid Biochem. Mol. Biol, 2005, 96, 259- 270.
  
  
• Ulmschneider, S., Müller-Vieira, U., Klein, C.D.P., Antes, I., Lengauer, T., Hartmann, R.W., Synthesis and evaluation of (pyridylmethylene)tetrahydronaphthalenes / -indanes and structurally modified derivatives: potent and selective inhibitors of aldosterone synthase, J. Med. Chem. 2005, 48, 1563-1575, Add. and Corr. J. Med. Chem. 2005, 48, 4489-4490 .
  
  
• Ulmschneider, S., Müller-Vieira, U., Mitrenga, M., Hartmann, R.W., Marchais-Oberwinkler, S., Klein, C.D.P., Bureik, M., Bernhardt, R., Antes, l., Lengauer, T., Synthesis and evaluation of imidazolylmethylenetetrahydronaphthalenes and imidazoylmethyleneindanes: potent inhibitors of aldosterone synthase, J. Med. Chem. 2005, 48, 1796-1805.
  
  
• Ulmschneider, S., Negri, M., Voets, M., Hartmann, R.W., Development and evaluation of a pharmacophore model for inhibitors of aldosterone synthase (CYP11B2), Bioorg. Med. Chem. Lett. 2006, 16, 25-30.
  
  
• Voets, M., Antes, L, Scherer, C., Müller-Vieira, U., Biemel, K., Marchais-Oberwinkler, S., Hartmann, R.W., Synthesis and evaluation of heteroaryl substituted dihydronaphthalenes and indenes: potent and selective inhibitors of aldosterone synthase (CYP11B2) for the treatment of congestive heart failure and myocardial fibrosis, J. Med. Chem., 2006, 49, 2222 -2231
  
  
• Voets, M., Antes, l., Scherer, C., Müller-Vieira, U., Biemel, K., Barassin, C., Marchais-Oberwinkler, S., Hartmann, R.W., Heteroaryl substituted naphthalenes and structurally modified derivatives: selective inhibitors of CYP11B2 for the treatment of congestive heart failure and myocardial fibrosis, J. Med. Chem. 2005, 48, 6632-6642.