Interaktionen zwischen Golgi-Apparat und Aktinzytoskelett beim retrograden Proteintransport: Nachweis der Fähigkeit des Golgi-Apparats zur Aktin-Nukleation/Polymerisation. Identifizierung von daran beteiligten Aktin-bindenden Proteinen

• Antragsteller: Dr. Stefan Fritz
• Fachliche Zuordnung: Zellbiologie
• Förderung: Förderung von 2004 bis 2005
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 5422754

Aktinfilamente steuern unter anderem die Bewegung von Strukturen innerhalb der Zelle, zum Beispiel verbinden sich einige dieser Filamente mit Organellen oder Transportvesikeln und geben Bahnen vor, entlang derer sich diese Kompartimente bewegen. Seit einigen Jahren ist bekannt, dass das Aktinzytoskelett an der Positionierung und Formgebung des Golgi-Apparats beteiligt ist. Es ist gemeinsam mit dem mikrotubulären System für den retrograden Vesikeltransport vom Golgi-Apparat zum ER zuständig. Welche Vorgänge sich auf molekularer Ebene zwischen Aktin und Golgi-Apparat abspiele, ist derzeit nicht bekannt. Im Rahmen meines Projekts werde ich Golgi-Membranen isolieren und aufreinigen, Interaktionen zwischen diesen Membranfraktionen und fluoreszierenden Aktinderivaten untersuchen und die daran beteiligten Aktin-bindenden Proteine identifizieren. Die Untersuchungen liefern wichtige Hinweise auf den molekularen Mechanismus des retrograden Vesikeltransports: Der Golgi-Apparat könnte eine Aktin-Polymerisation induzieren, welche die Knospung, das Abschnüren und den Transport von Vesikeln erleichtert. In unmittelbarer Umgebung zum Golgi-Apparat könnte sich ein Netzwerk aus Aktinfilamenten ausbilden, das die Vesikel zum mikrotubulären System weiterleitet.

• DFG-Verfahren: Forschungsstipendien
• Internationaler Bezug: Spanien
• Kooperationspartner: Professor Dr. Gustavo Egea