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Projekt
Synthese von kovalent gebundenen, gemischten Metalloporphyrinoligomeren nach dem Ansatz der Dynamisch-Kombinatorischen Chemie
Antragsteller
Dr. Andreas Hille
Fachliche Zuordnung
Organische Molekülchemie - Synthese, Charakterisierung
Förderung
Förderung von 2004 bis 2005
Projektkennung
Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 5437074
Porphyrine und verwandte Strukturen werden von der Natur, beispielsweise in der Photosynthese, mit höchster Effizienz eingesetzt. In Anlehnung an die Natur als Vorbild ist das Ziel des beabsichtigten Forschungsvorhabens die Entwicklung von Kovalent gebundenen Metalloporphyrin-Oligomeren. Derartig Systeme sind potentiell zur molekularen Erkennung geeignet und besitzen deshalb vielfältige Anwendungsmöglichkeiten, z. B. als molekulare Schalter, in der Katalyse oder beim Design neuartiger Wirkstoffe. Die Erforschung von Oligoporphyrinsystemen ist daher von hohem wirtschaftlichen, aber auch von medizinischem Interesse. Ein revolutionärer Ansatz, die Dynamisch-Kombinatorische Chemie (DCC), erlaubt einen hervorragenden Zugang zu solchen Systemen. Ziel des Forschungsprojektes ist daher zunächst die Entwicklung einzelner "Bausteine", d. h. die Synthese von funktionalisierten Zinn- und Rhodiumporphyrinen, sowie von geeigneten "Brücken" (z. B. funktionalisierten Thiolen). "Bausteine" und "Brücken" bilden dann eine Art "molekulare Bibliothek"; diese wird in der Fachsprache auch als Dynamic Combinatorial Library (DCL) bezeichnet. In einem weiteren Schritt, dem dynamisch-kombinatorischen Schritt, soll dann untersucht werden, inwiefern sich Oligoporphyrinstrukturen in Anwesenheit geeigneter "Schablonen", d. h. z. B. von kleineren Molekülen, unter thermodynamischer Kontrolle bilden. Die "molekulare Bibliothek" gibt dann in gewisser Weise eine Antwort auf das jeweils eingesetzte Moleküle. Dies kann zukünftig beispielsweise ein Weg zur Beseitigung von Giftstoffen aus dem menschlichen Organismus ein.
DFG-Verfahren
Forschungsstipendien
Internationaler Bezug
Großbritannien
