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RNA-Funktionsmodule am Beispiel der Viroide: Pathogenität durch Produktion von siRNAs und Transkription durch Erkennung zellulärer Faktoren

Fachliche Zuordnung Biophysik
Förderung Förderung von 2005 bis 2008
Projektkennung Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 5444397
 
Erstellungsjahr 2011

Zusammenfassung der Projektergebnisse

Zur Verteidigung gegen Pathogene besitzen Pflanzen einen Mechanismus zur sogenannten „RNA-Stilllegung" (RNA silencing), der mit Hilfe kleiner RNAs - silencing RNAs (siRNA) und genomisch kodierte microRNAs (miRNA) - abläuft. Viroide sind Pflanzen-infektiöse, nicht-kodierende, zirkuläre, einzelsträngige RNAs aus 240 bis 400 nt je nach Spezies. Viroide veurrsachen die Produktion von Viroid-spezifischen kleinen RNAs (vsRNA); diese scheinen jedoch nur einen geringen Einfluss auf die Vermehrung und systemische Verbreitung der Viroide zu besitzen, was möglicherweise auf der Kern-Lokalisation der Viroide bzw. dem Cytoplasma als Ort des Silencing-Prozesses beruht. Viroide mit kleinen Sequenzvariationen in der sogenannten pathogenitätsmödulierenden Sequenz- bzw. Struktur-Region (PM-Region) rufen verschiedene Symptome in infizierten Pflanzen hervor, was eine Beteiligung der vsRNAs an den Symptomen nahelegt. Um zu überprüfen, ob die nativ stäbchenförmige Sekundärstruktur der Viroide zu einer Fehlerkennung durch die pflanzlichen Dicer-ähnlichen Proteine als prä-miRNA führen kann, haben wir ein Programm names NOVOMIR entwickelt, das pflanzliche miRNA-Gene in einem Genom identifizieren kann. Dazu benutzt das Programm eine Reihe von Filterschritten und ein statistisches Modell, um prä-miRNAs von anderen RNAs zu unterscheiden; für die Vorhersage wird aber weder die Kenntnis der Ziel-RNA noch ein weiteres Genom benötigt. Obwohl pflanzliche prä-miRNAs heterogener als tierische prä-miRNAs bezüglich Länge und Struktur sind, detektiert NOVOMIR die pflanzlichen prä-miRNAs mit ~ 83% Sensitivität bzw. ~ 99% Spezifität im Genom von Arabidopsis thaliana. Lineare PSTVd-RNA, wie sie im Verlauf des Replikationszyklus von PSTVd auftritt, wird von NOVOMIR als mögliche prä-miRNA identifiziert; eine der zwei vorhergesagten miRNA-Positionen liegt in der PM-Region. Wir haben das Sequenzspektrum der vsRNAs nach einer Infektion von Tomatenpflanzen der Varietät Rutgers mit dem Kartoffel-Spindelknollen-Sucht-Viroid (potato spindle tuber viroid, PSTVd) AS 1 per „Deep-Sequencing" untersucht; die PSTVd-Variante ASI induziert drastische Symptome wie Zwergwuchs und Nekrosen in diesen Tomaten. Tatsächlich fanden wir vsRNAs aus der sogenannten pathogenitätsmodulierenden Region häufiger als aus anderen Regionen, was eine Beteiligung der vsRNAs an der Symptomausprägung unterstützt. Außerdem waren in den PSTVd-ASl-infizierten Pflanzen einige endogene miRNAs, die in die Blattentwicklung durch Regulation von Transkriptionsfaktoren eingreifen, in geringerer Menge als in den Kontroll-infizierten Pflanzen vorhanden. Dieser Befund unterstützt die Hypothese, dass eine nuRNA-anhängige Fehlregulation von Transkriptionsfaktoren Ursache für die Viroid-typischen Symptome ist.

Projektbezogene Publikationen (Auswahl)

  • (2006) Thermostable RNase P RNAs lacking P18 identified in thcAquificales. RNA 12, 1915-1921
    Marszalkowski, Teune, Steger, Hartmann & Willkomm
    (Siehe online unter https://dx.doi.org/10.1261/rna.242806)
  • (2006) Transcription of potato spindle tuber viroid by RNA polymerase II starts in the left terminal loop. Virology 347, 392-404
    Kolonko, Bannach, Aschermann, Hu, Moors, Schmitz, Steger & Riesner
    (Siehe online unter https://dx.doi.org/10.1016/j.virol.2005.11.039)
  • (2007) Accumulation of viroid-specific small RNAs and increase of nucleolytic activities linked to viroidcaused pathogenesis. Biol. Chem. 388, 1-13
    Matousek, Kozlova, Orctová, Schmitz, Pešina, Bannach, Diermann, Steger & Riesner
    (Siehe online unter https://dx.doi.org/10.1515/BC.2007.001)
  • (2007) Experimental transmission of pospiviroid populations to weed species characteristic of potato and hop fields. J. Virol 81, 11891-11899
    Matousek, Orctová, Ptáček, Patzak, Dĕdič, Steger & Riesner
    (Siehe online unter https://dx.doi.org/10.1128/JVI.01165-07)
  • (2007) Potato spindle tuber viroid (PSTVd). Plant viruses 1, 106-115
    Schmitz & Steger
  • (2008) Elimination of hop latent viroid upon developmental activation of pollen nucleases.•Biol. Chem. 389, 905-918
    Matousek, Orctová, Skopek, Pešina & Steger
    (Siehe online unter https://dx.doi.org/10.1515/BC.2008.096)
  • (2009) Alternative splicing of anciently exonized 5S rRNA regulates plant transcription factor TFIKA. Genome Res. 19, 913-921
    Fu, Bannach, Chen, Teune, Schmitz, Steger, Xiong & Barbazuk
    (Siehe online unter https://dx.doi.org/10.1101/gr.086876.108)
  • (2010) Characterization of plant miRNAs and small RNAs derived from potato spindle tuber viroid (PSTVd) in infected tomato. Biol. Chem. 391, 1379-1390
    Diermann, Matoušek, Junge, Riesner & Steger
    (Siehe online unter https://dx.doi.org/10.1515/BC.2010.148)
  • NOVOMIR: de novo prediction of microRNA-coding regions in a single plant genome. J. Nucleic Acids 2010, 2010
    Teune & Steger
    (Siehe online unter https://dx.doi.org/10.4061/2010/495904)
 
 

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