Die Rolle der Regulierung der Chromatinstruktur in der Anfälligkeit für transkriptionsblockierende Läsionen (A03)

• Fachliche Zuordnung: Zellbiologie ; Allgemeine Genetik und funktionelle Genomforschung ; Bioinformatik und Theoretische Biologie ; Gerontobiologie und Geriatrie
• Förderung: Förderung seit 2024
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 520471345

DNA-Schäden können mit der Transkription interferieren und Defekte in der transkriptionsgekoppelten Reparatur beschleunigen den menschlichen Alterungsprozess. Wir haben C. elegans als Model zur Untersuchung der Folgen von transkriptionsblockierenden DNA-Schäden etabliert. Hier werden wir untersuchen wie das zu SRCAP orthologe Gen ssl-1 die organismale Antwort auf Transkriptionsstörungen reguliert. Wir werden erforschen, wie die Regulation der Genexpression und Transkriptionselongation durch die SSL-1 vermittelte Deposition des HTZ-1/H2A.Z Histons beeinflusst wird.

• DFG-Verfahren: Sonderforschungsbereiche
• Teilprojekt zu: SFB 1678: Systemische Konsequenzen von Fidelitätsänderungen der mRNA- und Proteinbiosynthese
• Antragstellende Institution: Universität zu Köln
• Teilprojektleiter: Professor Dr. Björn Schumacher