Protein-Targeting und Schutzmechanismen bei oxidativem Entfaltungs-Stress (B07)

• Fachliche Zuordnung: Biochemie
• Förderung: Förderung seit 2024
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 520471345

Oxidativer Stress führt zu Proteinmis- und entfaltung aufgrund abnehmender Genauigkeit der mRNA- und Proteinbiosynthese, sowie oxidativer Schädigung von Proteinen. Der zusätzliche Abfall zellulärer ATP-Level stellt eine besondere Gefahr dar und führt zur Aktivierung von ATP-unabhängigen Chaperonen. Wir untersuchen hier den zytosolischen Targetingfaktor ASNA1, der bei oxidativem Stress zu einem ATP-unabhängigen Chaperon wird und dessen Interaktion mit zellulären Proteostasesystemen als nachgelagerter Schutzmechanismus, um potentiell toxische Proteinaggregation in HEK293 Zellen und C. elegans zu verhindern.

• DFG-Verfahren: Sonderforschungsbereiche
• Teilprojekt zu: SFB 1678: Systemische Konsequenzen von Fidelitätsänderungen der mRNA- und Proteinbiosynthese
• Antragstellende Institution: Universität zu Köln
• Teilprojektleiterin: Professorin Dr. Kathrin Ulrich