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Charakterisierung von Wirtsfaktoren als Ziele für die Entwicklung von breit wirkenden Therapeutika gegen neu auftretende Viren (D01)

Fachliche Zuordnung Biologische und Biomimetische Chemie
Organische Molekülchemie - Synthese, Charakterisierung
Förderung Förderung seit 2024
Projektkennung Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 512741711
 
Dieses Projekt adressiert zwei Subprojekte zum Design von breitbandaktiven Molekülen. Es sollen hochaktive und selektive Inhibitoren gegen das zelluläre Enzym DHODH entwickelt werden, welches für die de-novo Pyrimidin-Biosynthese essentiell ist. Weiter werden Nucleosidanaloga-Triphosphate synthetisiert und gegen virale RNA-Polymerasen getestet. Antiviral aktive Triphosphatanaloga werden in Pronucleotide umgewandelt, um die Membrangänigkeit zu gewährleisten. Fernziel ist, beide Targets zu blockieren, um eine neue Therapieform zu entwickeln, die zukünftig gegen “Disease X“ einsetzbar ist.
DFG-Verfahren Sonderforschungsbereiche
Antragstellende Institution Universität Hamburg
Teilprojektleiter Professor Dr. Chris Meier
 
 

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