Posttranskriptionelle Regulation der Hepatitis B Virus Genexpression

• Antragsteller: Dr. Tilman Heise, Ph.D.
• Fachliche Zuordnung: Virologie
• Förderung: Förderung von 2005 bis 2009
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 5452576

Die von Wirtsfaktoren abhängige Reifung und Stabilisierung der genomischen und subgenomischen Hepatitis B Virus (HBV) RNA ist essentiell für die Vermehrung des Virus. So enthält die prägenomische RNA die genetische Information des Virus, wird reverse transkribiert und ist für den Erhalt und die Weitergabe der genetischen Information an Nachkommenviren unerlässlich. In diesem Projekt sollen die verschiedenen zellulären Prozessierungsschritte der viralen RNA wie die Polyadenylierung, das Spleißen, der Export aus dem Kein sowie deren Stabilität untersucht werden. Die molekularen Grundlagen des viralen RNA Metabolismus und die Zytokin-induzierte, posttranskriptionelle Regulation der HBV-Genexpression sollen aufgeklärt werden. Das Ziel dieses Projektes ist es Ansatzpunkte für neue antivirale Strategien zu definieren, die darauf beruhen die Wechselwirkungen zwischen Wirtsfaktoren und der viralen RNA zu blockieren und deren Prozessierung zu unterbinden, um so den viralen Lebenszyklus zu unterbrechen. Ferner besteht die berechtigte Hoffnung, die hier gefundenen Ergebnisse und molekularen Mechanismen auf den RNA Metabolismus anderer human pathogener Viren zu übertragen, da die bisher identifizierten Wirtsfaktoren (La Protein und PSF) auch in der Genexpression anderer Viren (HCV, HrV, EBV) eine wichtige Rolle spielen.

• DFG-Verfahren: Sachbeihilfen