MPL Rezeptorexpression zur Regeneration hämatopoetischer Stammzellen und der Megakaryopoese (A16)

• Fachliche Zuordnung: Hämatologie, Onkologie
• Förderung: Förderung von 2008 bis 2011
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 5484359

Die kongenitale amegakaryozytäre Thrombozytopenie (CAMT) ist eine monogenetischeErkrankung des hämatopoetischen Systems, die im Regelfall auf einer inaktivierenden Mutation des Thrombopoetin-Rezeptors MPL beruht und mit einer lebensbedrohlichen aplastischen Anämie einhergeht. Die Entwicklung einer somatischen Gentherapie für die CAMT ist ein Paradigma für die ektope Expression von Zytokinrezeptoren in Knochenmarkzellen. Das Projekt untersucht die genetischen und zellbiologischen Voraussetzungen für die MPL Rezeptor Rekonstitution, um so Ansätze für eine gentherapeutische Behandlung der CAMT zu entwickeln.

• DFG-Verfahren: Sonderforschungsbereiche
• Teilprojekt zu: SFB 566: Zytokin-Rezeptoren und Zytokin-abhängige Signalwege als therapeutische Zielstrukturen
• Antragstellende Institution: Medizinische Hochschule Hannover
• Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter: Professor Dr. Christopher Baum; Dr. Johann Meyer; Professorin Ute Modlich, Ph.D.