Glioblastom-induzierte neuronale Dysfunktion der Exzitabilität in menschlichem Hirngewebe: Tumor-bedingte elektrophysiologische, morphologische und molekulare Veränderungen der peritumoralen Umgebung.

• Antragstellerinnen / Antragsteller: Privatdozent Dr. Daniel Delev; Danqing Yang, Ph.D.
• Fachliche Zuordnung: Klinische Neurologie; Neurochirurgie und Neuroradiologie
• Förderung: Förderung seit 2025
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 557599297

Das Glioblastom ist einer der häufigsten und tödlichsten bösartigen Hirntumore mit sehr schlechter Prognose, die sich in einer Gesamtüberlebenszeit von 15 Monaten trotz maximaler Behandlung widerspiegelt. Jüngste Entdeckungen haben gezeigt, dass Glioblastomzellen mit der peritumoralen neuronalen Umgebung interagieren und dabei das Tumorverhalten und die neuronale Aktivität modulieren können. Die Auswirkungen des Tumorwachstums auf die neuronale Erregbarkeit im menschlichen Hirngewebe sind jedoch noch nicht ausreichend erforscht. Hier stellen wir die Hypothese auf, dass das Glioblastom eine neuronale Funktionsstörung verursacht, indem es die elektrophysiologischen und molekularen Eigenschaften der peritumoralen neuronalen Umgebung verändert. Um dieser Hypothese nachzugehen, werden wir die elektrophysiologischen und molekularen Eigenschaften der peritumoralen neuronalen Mikroumgebung mit Hilfe von Einzelzellableitungen und MEA (Multi Electrode Array) Aufnahmen sowie spatial transcriptomics untersuchen. Das Ziel ist peritumorale neuronale Erregbarkeitsmuster mit nicht-malignen menschlichen Kortex zu vergleichen, indem elektrophysiologische und molekulare Daten zu verschiedenen Zeitpunkten während des Tumorwachstums analysiert werden. Damit wollen wir zum Verständnis der Interaktion zwischen Glioblastom und Neuronen beitragen und einen weiteren Schritt in therapeutische Richtung machen.

• DFG-Verfahren: Sachbeihilfen
• Großgeräte: MEA-System
• Gerätegruppe: 3440 Elektrophysiologische Meßsysteme (außer 300-309 und 340-343)
• Mitverantwortlich: Professor Dr. Dieter-Henrik Heiland