Multimodale Proteomik zum Verständnis und zur Überwindung adaptiver Chemoresistenzmechanismen bei der FLT3-mutierten AML (B03)

• Fachliche Zuordnung: Hämatologie, Onkologie
• Förderung: Förderung seit 2025
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 533056198

Projekt B03 wird Techniken der multimodalen Proteomik anwenden, um adaptive Mechanismen der Arzneimittelresistenz bei FLT3-mutierter AML zu verstehen und zu überwinden. Unter Verwendung von primären AML-Zellen, PDX- und Zelllinienmodellen sowie CRISPR-basierten Screens, Wirkstoffscreens, RNAseq und proteomischen Ansätzen wird B03 entschlüsseln, wie die Plastizität von FLT3-mutierten AML-Zellen zu TKI-Resistenz führt, und neue Schwachstellen in TKI-resistenten Zellen identifizieren.

• DFG-Verfahren: Sonderforschungsbereiche
• Teilprojekt zu: SFB 1709: Zelluläre Plastizität bei Myeloischen Erkrankungen: Von Mechanismen zu zielgerichteten Therapien
• Antragstellende Institution: Ruprecht-Karls-Universität Heidelberg
• Teilprojektleiter: Dr. Maximilian Blank; Professor Dr. Jeroen Krijgsveld