Störung von Kernporen und die Schädigung von Podozyten (C02)

• Fachliche Zuordnung: Nephrologie ; Zellbiologie
• Förderung: Förderung seit 2025
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 543604419

Mutationen in Genen, die für Nukleoporine (NUPs) kodieren, verursachen fokal-segmentale Glomerulosklerose. Dieses Projekt untersucht die Rolle von NUPs bei der Aufrechterhaltung der Podozytenhomöostase der Hypothese folgend, dass intakte Kernporen essenziell für die Erhaltung der podozytenspezifischen Genexpression sind, während Mutationen Transkriptionsprogramme verändern und die Verletzungsanfälligkeit erhöhen. Dazu werden wir transkriptomische Veränderungen durch NUP-Mutationen und deren Auswirkungen auf die Resilienz von Podozyten untersuchen, Mechanismen identifizieren, durch die NUP-Mutationen die Transkriptionsregulation stören, und nicht-kanonische Funktionen von NUPs studieren.

• DFG-Verfahren: Transregios
• Teilprojekt zu: TRR 422: PodoSigN – Podozyten Signaltransduktion: Von den Grundlagen zum Krankheitsverständnis
• Antragstellende Institution: Universität zu Köln
• Teilprojektleiterinnen: Privatdozentin Dr. Daniela Anne Braun; Dr. Amélie Friederike Menke