Zentrale Kontrolle von Stress-Netzwerken im Stroke-Heart-Syndrom: Ein innovatives Ziel für therapeutische Interventionen

• Antragstellerin: Dr. Isra Tamim
• Fachliche Zuordnung: Experimentelle Modelle zum Verständnis von Erkrankungen des Nervensystems
• Förderung: Förderung seit 2025
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 571559227

Das Stroke-Heart-Syndrom (SHS) beschreibt kardiale Komplikationen, die häufig infolge eines ischämischen Schlaganfalls auftreten und wesentlich zur Morbidität und Mortalität nach einem Schlaganfall beitragen. Trotz ihrer klinischen Relevanz sind die zentralen Mechanismen, die nach zerebraler Ischämie zu einem kardialen Schaden führen, bislang nur unzureichend verstanden. Dieses Projekt untersucht, wie die durch den Schlaganfall ausgelöste Aktivierung zentraler Stressnetzwerke periphere Stressantworten steuert, die letztlich zu einem kardialen Schaden führen. Vorläufige Daten der Antragstellerin zeigen, dass der Schlaganfall einen akuten Troponin-Anstieg induziert, die systolische und diastolische Herzfunktion beeinträchtigt und Neutrophile ins Herz mobilisiert. Gleichzeitig werden zentrale Hirnregionen wie der Locus coeruleus (LC) und der paraventrikuläre Nukleus (PVN) – Hauptregulatoren systemischer Stressreaktionen – stark aktiviert. Das Forschungsvorhaben verfolgt drei Hauptziele: (1) Erstellung einer unvoreingenommenen, hirnweiten Kartierung der neuronalen Aktivierung nach Schlaganfall mittels iDISCO/ClearMap und RNAScope-Technologien; (2) Charakterisierung der funktionellen Rolle aktivierter Stresszentren in der Modulation immunologischer Antworten durch chemogenetische und optogenetische Gain- und Loss-of-Function-Ansätze; (3) Therapeutische Beeinflussung peripherer Signalwege, die nach zentraler Aktivierung aktiviert werden – einschließlich HPA-Achse, β-adrenerger Signalübertragung und Neutrophilenrekrutierung – mit dem Ziel, kardiale Schäden zu verhindern oder abzuschwächen. Das Projekt integriert modernste Tools der Neuroimmunologie, darunter Durchflusszytometrie, Echokardiographie sowie gezielte pharmakologische und genetische Interventionen in Mausmodellen. Die experimentellen Befunde werden anhand klinischer Datensätze mit immunologischer Phänotypisierung und kardiologischer Diagnostik validiert. Durch die Etablierung eines mechanistischen Zusammenhangs zwischen hirnvermittelter Stressantwort und kardialer Schädigung nach Schlaganfall zielt dieses Projekt darauf ab, neue therapeutische Ansätze zur Behandlung des SHS zu identifizieren. Das interdisziplinäre Design an der Schnittstelle von Neurologie, Kardiologie und Immunologie birgt ein hohes translationales Potential zur Weiterentwicklung sowohl experimenteller Modelle als auch der klinischen Schlaganfallversorgung.

• DFG-Verfahren: WBP Stipendium
• Internationaler Bezug: USA
• Gastgeber: Professor Dr. Wolfram Christian Poller, Ph.D.