Konfokales Laserscanning-Mikroskop
Zusammenfassung der Projektergebnisse
Im Rahmen unserer Untersuchungen zur Regulation des Lipid-Metabolismus durch die Drosophila Ceramid Synthase Schlank wurden die organspezifische sowie subzelluläre Lokalisierung des Schlank Proteins bestimmt. In einer Kooperation mit Prof. Höhfeld (Institut für Zellbiologie, Universität Bonn) zur funktionellen Analyse des Drosophila Ko-Chaperons Starvin wurde mithilfe des LSM710 Mikroskopsystems die Aufrechterhaltung der strukturellen Integrität der Z-Scheiben im Muskelgewebe von Drosophila Embryonen und Larven in Abhängigkeit der starvin-Funktion analysiert. Bei unseren Untersuchungen zur Kreuzregulation des Insulin-Signalweges und des angeborenen Immunsystems benutzten wir das Konfokalsystem um die FOXO-abhängige Expression von antimikrobiellen Peptiden in verschiedenen Barrieregeweben zu untersuchen. Dr. Matthias Behr, Nachwuchsgruppenleiter in der Abt. Molekulare Entwicklungsbiologie des LIMES-Instituts, analysierte die Funktion des Drosophila Wurst Proteins bei der Clathrin-vermittelten Endozytose und „airway clearance“ im Trachensystem. In einer Kooperation mit der Prof. Walter (Abteilung für Neurologie, Universität Bonn) untersuchten wir ein Drosophila Alzheimer-Modell im Komplexauge auf Toxizität von phosphorylierten und nicht-phosphorylierten Aß-Proteinen.
Projektbezogene Publikationen (Auswahl)
-
Schlank, a member of the ceramide synthase family controls growth and body fat in Drosophila. EMBO J. 2009 28:3706-16
Bauer R, Voelzmann A, Breiden B, Schepers U, Farwanah H, Hahn I, Eckardt F, Sandhoff K, Hoch M
-
FOXO-dependent regulation of innate immune homeostasis. Nature 2010, 463:369-73
Becker T, Loch G, Beyer M, Zinke I, Aschenbrenner AC, Carrera P, Inhester T, Schultze JL, Hoch M
-
Höhfeld Chaperone-assisted selective autophagy is essential for muscle maintenance. J. Curr Biol. 2010 20:143-8
Arndt V, Dick N, Tawo R, Dreiseidler M, Wenzel D, Hesse M, Fürst DO, Saftig P, Saint R, Fleischmann BK, Hoch M
-
Extracellular phosphorylation of the amyloid ß-peptide promotes formation of toxic aggregates during the pathogenesis of Alzheimer’s disease. EMBO J. 2011, 30(11), 2255-65
Kumar S, Rezaei-Ghaleh N, Terwel D, Thal DR, Richard M, Hoch M, Mc Donald JM, Wüllner U, Glebov K, Heneka MT, Walsh DM, Zweckstetter M, Walter J
-
Time-specific regulation of airway clearance by the Drosophila J-domain transmembrane protein Wurst. FEBS letters 2011, 585, 3316-3321
Stümpges B., and Behr M.
