Analyse-System für Herzgewebe mit Kalziumtransienten, Kraftmessung und Sarkomerlängenanalyse

• Fachliche Zuordnung: Medizin
• Förderung: Förderung in 2026
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 575600770

Herz-Kreislauf-Erkrankungen stellen die führende Todesursache in Deutschland dar und resultieren häufig aus komplexen metabolischen und genetischen Dysregulationen. Die Entwicklung innovativer diagnostischer und therapeutischer Ansätze erfordert eine enge Verzahnung von molekularer Grundlagenforschung, funktioneller Validierung und klinischer Relevanz. An dieser Schnittstelle forscht die Emmy-Noether-Nachwuchsgruppe unter Leitung von Dr. med. Daniel Reichart an der LMU München. Der Fokus der Gruppe liegt auf der Identifikation und präklinischen Validierung molekularer Zielstrukturen bei Kardiomyopathien und Alterungsprozessen – mit besonderem Interesse an neuartigen Therapieansätzen wie Base- oder Prime Editing sowie RNA-basierten Modulationen. Ein zentrales methodisches Element in der translationalen Forschungsstrategie ist die funktionelle Charakterisierung von Kardiomyozyten, die sowohl aus humanen induzierten pluripotenten Stammzellen (iPS) differenziert als auch aus nativen Herzgewebeschnitten gewonnen wurden. Um Kontraktilität, Kalziumtransienten und elektrophysiologische Eigenschaften dieser Zellen unter physiologischen Bedingungen reproduzierbar und präzise messen zu können, wird die Anschaffung eines Systems forciert, das eine standardisierte Analyse elektromechanischer Koppelung von Kardiomyozyten und ganzen Zellverbänden erlaubt. Somit stellt dieses eine essenzielle methodische Erweiterung für die experimentellen Arbeiten der Emmy-Noether-Gruppe dar. Die geplante Anschaffung erfolgt auch im strategischen Rahmen des neuen Forschungszentrums ICONLMU, das gezielt auf die präklinische Erforschung kardiovaskulärer Erkrankungen ausgerichtet ist. ICONLMU bündelt bestehende Expertisen in der molekularen, bildgebenden und funktionellen Analyse von Herz-Kreislauf-Erkrankungen in einem großtierbasierten, translationalen Forschungsansatz. Neben modernster Infrastruktur für multimodale Bildgebung (CT, MRT, PET-CT), interventionelle Kardiologie (Herzkatheterlabor, OP-Säle) und Verhaltensforschung, entsteht im ICONLMU ein umfassend ausgestatteter Laborbereich für molekularbiologische, histologische und zelluläre Analysen. Das beantragte System schließt dabei eine zentrale methodische Lücke: Es ermöglicht die standardisierte funktionelle Analyse nativer Herzgewebeschnitte und iPS-abgeleiteter Kardiomyozyten – ein kritischer Schritt für die Validierung neuer molekularer Zielstrukturen vor dem Einsatz in Großtiermodellen. Damit leistet das System einen entscheidenden Beitrag zur internationalen Wettbewerbsfähigkeit der translationalen kardiovaskulären Forschung an der LMU und stärkt nachhaltig die wissenschaftliche Arbeit der Emmy-Noether-Gruppe um Dr. med. Reichart im ICONLMU.

• DFG-Verfahren: Forschungsgroßgeräte
• Großgeräte: Analyse-System für Herzgewebe mit Kalziumtransienten, Kraftmessung und Sarkomerlängenanalyse
• Gerätegruppe: 5040 Spezielle Mikroskope (außer 500-503)
• Antragstellende Institution: Ludwig-Maximilians-Universität München
• Leiter: Dr. Daniel Reichart