Bestimmung der absoluten und relativen Konfiguration von Naturstoffen mit verbesserten NMR-Methoden und neuen orientierenden Medien

• Antragsteller: Professor Dr. Christian Griesinger
• Fachliche Zuordnung: Analytische Chemie
• Förderung: Förderung von 2008 bis 2015
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 44192252

• Erstellungsjahr: 2015

Zusammenfassung der Projektergebnisse

Ziel des in zwei Förderperioden bearbeiteten Projektes war die Entwicklung von Verfahren zur Bestimmung der relativen und absoluten Konfiguration nicht kristallisierbarer, also flexibler Moleküle in organischen Lösungsmitteln. Dies konnte durch Orientierung in Gelen, die Kombination von NMR Methoden mit Ensemble-Rechenverfahren für kleine Moleküle zur Bestimmung der relativen Konfiguration erreicht werden. Diese Ensembles dienten dann zur Berechnung von chiropischen Eigenschaften, die mit den Messwerten verglichen wurden. Das Verfahren wurde an einer Vielzahl von Molekülen etabliert und bis zu 300 µg Mengen erfolgreich angewendet. Weitere Parameter wie RCSA und Weitbereichs-RDCs konnten ebenfalls gemessen werden. Optimistisch stimmen die nach Abschluss der Förderung erzielten Ergebnisse, die eine Enantiomerenzuordnung mittels chiraler Gele greifbar machen. Diese Pionierarbeit von Dr. Han Sun muss in der Zukunft noch breiter untersucht werden.

Projektbezogene Publikationen (Auswahl)

• (2010) The Absolute Configuration of Dibromopalau'amine, European Journal of Organic Chemistry, (36): 6900-6903
  Reinscheid, U. M., Köck, M., Cychon, C., Schmidts, V., Thiele, C. M. and Griesinger, C.
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1002/ejoc.201001392)
• (2011) Bijvoet in Solution Reveals Unexpected Stereoselectivity in a Michael Addition, Chemistry-a European Journal, 17 (6): 1811-1817
  Sun, H., D'Auvergne, E. J., Reinscheid, U. M., Dias, L. C., Andrade, C. K. Z., Rocha, R. O. and Griesinger, C.
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1002/chem.201002520)
• (2011) Challenge of Large-Scale Motion for Residual Dipolar Coupling Based Analysis of Configuration: The Case of Fibrosterol Sulfate A, Journal of the American Chemical Society, 133 (37): 14629-14636
  Sun, H., Reinscheid, U. M., Whitson, E. L., D'auvergne, E. J., Ireland, C. M., Navarro- Vázquez, A. and Griesinger, C.
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1021/ja205295q)
• (2011) Residual Chemical Shift Anisotropy (RCSA): A Tool for the Analysis of the Configuration of Small Molecules, Angewandte Chemie - International Edition, 50 (40): 9487-9490
  Hallwass, F., Schmidt, M., Sun, H., Mazur, A., Kummerlöwe, G., Luy, B., Navarro-Vázquez, A., Griesinger, C. and Reinscheid, U. M.
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1002/anie.201101784)
• (2012) Chiral discrimination of amines by anisotropic NMR parameters using chiral polyacrylamide-based gels, Magn Reson Chem, 50 Suppl 1 S38-44
  Schmidt, M., Sun, H., Leonov, A., Griesinger, C. and Reinscheid, U. M.
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1002/mrc.3886)
• (2012) Determining the Absolute Configuration of (+)-Mefloquine HCl, the Side-Effect-Reducing Enantiomer of the Antimalaria Drug Lariam, Journal of the American Chemical Society, 134 (6): 3080-3083
  Schmidt, M., Sun, H., Rogne, P., Scriba, G. K. E., Griesinger, C., Kuhn, L. T. and Reinscheid, U. M.
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1021/ja209050k)
• (2012) Relative and Absolute Configuration of Vatiparol (1mg): A Novel Antiinflammatory Polyphenol, Chemistry-a European Journal, 18 (17): 5213-5221
  Ge, H. M., Sun, H., Jiang, N., Qin, Y. H., Dou, H., Yan, T., Hou, Y. Y., Griesinger, C. and Tan, R. X.
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1002/chem.201104078)
• Angew. (2012) Is enantiomer assignment possible by NMR spectroscopy using residual dipolar couplings from chiral nonracemic alignment media? A critical assessment. Chem. Int. Ed., 51 (33), 8388-8391
  R. Berger, J. Courtieu, R. R. Gil, C. Griesinger, M. Köck, P. Lesot, B. Luy, D. Merlet, A. Navarro-Vázquez, M. Reggelin, U. M. Reinscheid, C. M. Thiele, M. Zweckstetter
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1002/anie.201107626)
• (2013) The Absolute Configuration of (+) and (-)-erythro- Mefloquine, Angewandte Chemie International Edition, 52 (23): 6047-6049
  Müller, M., Orben, C. M., Schützenmeister, N., Schmidt, M., Leonov, A., Reinscheid, U. M., Dittrich, B. and Griesinger, C.
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1002/anie.201300258)
• “Trapped In Misbelief for Almost 40 Years - Selective Synthesis of the Four Stereoisomers of Mefloquine”, Chem. Eur. J. 19, 17584–17588 (2013)
  N. Schützenmeister, M. Müller, U. M. Reinscheid, C. Griesinger, A. Leonov
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1002/chem.201303403)
• Graphene Oxide Liquid Crystals as a Versatile and Tunable Alignment Medium for the Measurement of Residual Dipolar Couplings in Organic Solvents, J. Am. Chem. 136 (32), 11280-11283 (2014)
  Lei, Xinxiang, Xu, Zhen, Sun, Han, Wang, Shun, Griesinger, Christian, Peng, Li, Gao, Chao, Tan, Ren X
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1021/ja506074a)
• Long Range Residual Dipolar Couplings: A tool for determining the Configuration of Small Molecules, Angewandte Chemie International Edition, (2015)
  Nath, Nilamoni, d’Auvergne, Edward, Griesinger, Christian
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1002/anie.201504432)