Regulierung von Selbsterhalt und Zellschicksal neuronaler Stammzellen im Vertebratengehirn durch neue Aspekte des Notch-Signalwegs (A21)

• Fachliche Zuordnung: Entwicklungsneurobiologie ; Entwicklungsbiologie
• Förderung: Förderung von 2008 bis 2012
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 5484803

Bis heute sind die Funktionen, die microRNAs und RNA-bindende Proteine in Bezug auf Regulierung und Schicksal neuronaler Stammzellen übernehmen, unbekannt. Durch die Analyse Notch regulierter Genexpression während der embryonalen Neurogenese in der Maus wurden 15 RBPs als neue Zielproteine des Notch-Signalwegs identifiziert. Die biologischen Funktionen dieser Proteine in Maus-neuronalen Stammzellen werden analysiert. So wie auch miRNAs charakterisiert werden, welche die Expression von Hes5 und neue mRNA Zielmoleküle während der Differenzierung neuronalen Stammzellen steuern.

• DFG-Verfahren: Sonderforschungsbereiche
• Teilprojekt zu: SFB 592: Signalmechanismen in Embryogenese und Organogenese
• Antragstellende Institution: Albert-Ludwigs-Universität Freiburg
• Mitantragstellende Institution: Max-Planck-Institut für Immunbiologie und Epigenetik
• Teilprojektleiter: Professor Dr. Verdon Taylor, Ph.D.