Cp-Metallkomplexe mit angehängter Bor-Lewissäure-Funktionalität - neue Wege zu selbstaktivierenden Metall-Katalystoren

• Antragsteller: Professor Dr. Gerhard Erker
• Fachliche Zuordnung: Organische Molekülchemie - Synthese, Charakterisierung
• Förderung: Förderung von 2008 bis 2013
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 81897018

Wir wollen eine Serie von Organometallverbindungen herstellen, die an ihren Cp-Ringen sehr reaktive Bis(pentafluorphenyl)boryl-Funktionalitäten über Oligomethylen-Linker angebunden enthalten. Wir erwarten für diese Verbindungen bei vielen Metallen eine besondere intramolekulare Reaktionsweise, nämlich Angriff des Bors auf seinen „eigenen“ Cp-Ring und Abspaltung eines Protons durch das Metall oder einen angebundenen Liganden unter Bildung eines ankondensierten Bor-Heterocyclus. Bei den späten Übergangsmetallen Rhodium und Iridium sollen so intern geschützte bifunktionelle Systeme für die Aktivierung kleiner Moleküle erhalten werden. Ähnliche Verbindungen dieses Typs insbesondere der Gruppe-4-Metalle Titan, Zirconium und Hafnium könnten sehr reaktive selbstaktivierte Metallocen-Katalysatoren für Olefin-Polymerisationen und andere katalytische Reaktionen abgeben.

• DFG-Verfahren: Sachbeihilfen