Studien an der Monooxygenase, HsaAB - ein Cholesterol-abbauendes Enzym aus M. tuberculosis
Zusammenfassung der Projektergebnisse
Tuberkulose (TB), welche durch den Erreger Mycobacterium tuberculosis (Mtb) verursacht wird, ist von der WHO zum "globalen Gesundheitsnotstand" (global health emergency) erklärt worden. Ein interessantes Ziel für neue Arzneistoffe stellt der weitgehend unbekannte Mechanismus des Erregers dar, sich im Wirt zu vermehren. Prof. Dr. Eltis und Mitarbeiter entdeckten kürzlich, dass einige hierzu essentielle Gene für den Cholesterol Abbaustoffwechsel kodieren. Das Hauptprojekt fokussierte sich auf zwei der Cholesterol abbauenden Gene hsaA und hsaB, für welche postuliert wurde, dass sie für eine Monooxygenase aus zwei Komponenten, HsaAB, kodieren. Im Ramen dieser Arbeit wurden mögliche Substrate identifiziert und charakterisiert mit welchen die Spezifität von HsaA untersucht wurde.
Projektbezogene Publikationen (Auswahl)
- 7-ketocholesterol catabolism by Rhodococcus jostii RHA1. (2009) Appl Environ Microbiol 76, 352-355
Mathieu, J. M., Mohn, W. W., Eltis, L. D., LeBlanc, J. C., Stewart, G. R., Dresen, C., Okamoto, K., and Alvarez, P. J.
- Characterization of HsaAB, a cholesterol-degrading monooxygenase of M. Tuberculosis. Enzymes, Coenzymes & Metabolic Pathways GRC, July, 2009, Waterville, New Hampshire, USA
Dresen, C., D’Angelo, I., Tocheva, E. I., Strynadka, N., and Eltis, L. D.
- Characterization of HsaAB, a cholesteroldegrading monooxygenase of M. Tuberculosis. 2009 Volcano Conference in Chemical Biology, March, 2009, Pack Forest, Eatonville, WA, USA
Dresen, C., D’Angelo, I., Strynadka, N., and Eltis, L. D.
