Direkt zum Inhalt springen Direkt zu Textvergrößerung und Kontrast springen

Detailseite

Institution

Druckansicht

Universitätsklinikum Ulm
Institut für Molekulare Virologie

Adresse Meyerhofstraße 1
89081 Ulm
Deutschland

GERiT Diese Institution in GERiT

89081 Ulm

Projekte

Sachbeihilfen
- laufende Projekte
  - Angeborene Immundeterminanten der Endemisierung des menschlichen Coronavirus
    (Antragstellerinnen / Antragsteller Kmiec, Dorota ; Sparrer, Konstantin )
  - De Novo Design of Envelope-Targeting Antiviral Peptide Drugs
    (Antragsteller Münch, Jan ; Risselada, Ph.D., Herre Jelger )
  - Intrazellulärer Transport reguliert die angeborene Immunantwort
    (Antragsteller Sparrer, Konstantin )
  - Rolle zellulärer Helikasen und Nukleasen bei HIV-1-Infektion und lentiviraler Transduktion.
    (Antragstellerinnen / Antragsteller Kirchhoff, Frank ; Volcic, Meta )
- abgeschlossene Projekte
  - Antivirale Aktivität von Guanylat-bindenden Proteinen und virale Gegenmaßnahmen
    (Antragsteller Kirchhoff, Frank )
  - Charakterisierung der Manipulation der angeborenen Immunabwehr durch ORF3a, ORF6 und ORF7a von SARS-CoV-2.
    (Antragsteller Sparrer, Konstantin )
  - Crossing Barriers with bio-based Therapeutics
    (Antragstellerin Otte, Ph.D., Kerstin )
  - CXCR4 als Target zur Hemmung der Virus-induzierten Aktivierung plasmazytoider dendritischer Zellen
    (Antragstellerinnen / Antragsteller Münch, Jan ; Smith, Ph.D., Nikaïa )
  - Die Funktion(en) des nef-Gens der Immundefizienzviren
    (Antragsteller Kirchhoff, Frank )
  - Die Rolle von Autophagie während viraler Infektionen
    (Antragsteller Sparrer, Konstantin )
  - Einfluss von SARS-CoV-2 auf die Barrierefunktion des Atemwegsepithels
    (Antragsteller Kirchhoff, Frank ; Wittekindt, Oliver )
  - Endokrine In-vitro-Modelle zur Untersuchung der Pathophysiologie und Diabetes bei SARS-CoV-2 / COVID-19
    (Antragsteller Kleger, Alexander ; Münch, Jan )
  - Entwicklung einer neuen Klasse von Radiopharmaka zur Diagnose und Therapie von CXCR4-exprimierenden malignen Erkrankungen auf der Basis des endogenen CXCR4-Antagonisten EPI-X4
    (Antragsteller Münch, Jan )
  - Evolution der nef-Funktion nach der Übertragung der Immundefizienzviren von natürlich infizierten Affen auf den Menschen
    (Antragsteller Kirchhoff, Frank )
  - Fehlregulation von T-Zellfunktionen durch pathogene und apathogene Immundefizienzviren
    (Antragsteller Kirchhoff, Frank )
  - Mechanism and Structural Basis of SEVI-Mediated Enhancement of HIV Infection
    (Antragsteller Fändrich, Marcus ; Münch, Jan )
  - Role of Nef-mediated TCR-CD3 downmodulation in the pathogenesis of AIDS
    (Antragstellerinnen / Antragsteller Kirchhoff, Frank ; Stahl-Hennig, Christiane )
  - Role of the natural CXCR4 antagonist ALB408-423 in health and disease
    (Antragsteller Münch, Jan )
  - SARS-CoV-2 induzierte Schädigung des Alveolarepithels und dessen Inhibition durch α1-antitrypsin.
    (Antragsteller Frick, Manfred ; Münch, Jan )
  - Type I interferon induction and elimination of memory T cells by HIV and other primate lentiviruses
    (Antragsteller Kirchhoff, Frank )
Schwerpunktprogramme
- abgeschlossene Projekte
  - Bedeutung von PYHIN-Proteinen für die Restriktion, Ausbreitung und Latenz von Retroviren
    (Antragsteller Kirchhoff, Frank )
  - HIV-1 und die Induktion von Autophagie in nicht infizierten Bystander-Zellen
    (Antragsteller Sparrer, Konstantin )
  - Manipulation von ILCs durch humane und simiane Immundefizienzviren
    (Antragsteller Kirchhoff, Frank )
  - Nanodiamanten als sensitive Sensoren zur Untersuchung der Struktur und Dynamik von Tetherin
    (Antragstellerinnen / Antragsteller Jelezko, Fedor ; Kirchhoff, Frank ; Weil, Tanja )
Sonderforschungsbereiche
- laufende Projekte
  - Amyloidbiologie bioinspirierter Peptide: Grundlagenforschung bis präklinische Anwendungen
    (Teilprojektleiter Fändrich, Marcus ; Münch, Jan ; Walther, Paul )
  - Charakterisierung und Optimierung des CXCR4-Antagonisten EPI-X4
    (Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter Klein, Florian ; Münch, Jan ; Sanchez Garcia, Elsa )
  - Identifizierung und Charakterisierung von antimikrobiellen Peptiden aus wichtigen Eintrittspforten mikrobieller Erreger
    (Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter Münch, Jan ; Spellerberg, Barbara )
  - Peptide, die das Fusionspeptid behüllter Viren blockieren
    (Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter Kirchhoff, Frank ; Weil, Tanja )
  - SFB 1279: Nutzung des menschlichen Peptidoms zur Entwicklung neuer antimikrobieller und anti-Krebs Therapeutika
    (Sprecher Kirchhoff, Frank )
  - Untersuchung der Regulierung von Autophagie durch körpereigene Peptide und deren Optimierung für Infektions- und Krebstherapie
    (Teilprojektleiter Sparrer, Konstantin )
  - Verwendung von Affen-Immundefizienzviren zur Entdeckung neuer Liganden von G-Protein-gekoppelten Rezeptoren
    (Teilprojektleiter Kirchhoff, Frank )
  - Wechselwirkung zwischen HIV und Amyloiden bei Alterungsprozessen
    (Teilprojektleiter Kirchhoff, Frank )
  - Zentrale Aufgaben des Sonderforschungsbereichs
    (Teilprojektleiter Kirchhoff, Frank )
- abgeschlossene Projekte
  - Bedeutung verschiedener Korezeptoren für die Pathogenese und Transmission der Immundefizienzviren
    (Teilprojektleiter Kirchhoff, Frank )
Klinische Forschungsgruppen
- abgeschlossene Projekte
  - Dysregulation von Apoptose durch Immundefizienzviren
    (Antragsteller Kirchhoff, Frank )
Forschungsgroßgeräte
- abgeschlossene Projekte
Forschungsstipendien
- abgeschlossene Projekte
  - Restriktion von RNA-Viren durch ZAP, TRIM25 und ihre Kofaktoren
    (Antragstellerin Kmiec, Dorota )
  - TRIM Proteine in Autophagie-vermittelter antiviraler Immunabwehr
    (Antragsteller Sparrer, Konstantin )
Graduiertenkollegs
- abgeschlossene Projekte
  - GRK 1789: Zelluläre und molekulare Mechanismen der Alterung
    (Sprecher Geiger, Hartmut )
Graduiertenschulen
- abgeschlossene Projekte
  - GSC 270: Internationale Graduiertenschule für Molekulare Medizin Ulm (IGradU)
    (Sprecher Kühl, Michael )

© 2024 DFG Kontakt / Impressum / Datenschutz