Charakterisierung und Optimierung des CXCR4-Antagonisten EPI-X4 (A06)

• Fachliche Zuordnung: Theoretische Chemie: Elektronenstruktur, Dynamik, Simulation ; Virologie
• Förderung: Förderung seit 2017
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 316249678

Die Untersuchung einer aus Blut hergestellten Peptidbibliothek auf HIV-Inhibitoren identifizierte ein kleines Albumin Fragment namens EPI-X4 als wirksamen und spezifischen Inhibitor der CXCR4-Signalübertragung. In diesem Projekt wird geklärt, ob EPI-X4 der seit langem gesuchtem Torwächter ist, der die sexuelle Übertragung von CXCR4-tropen HIV-1-Stämmen verhindert. Da CXCR4 ein vielversprechendes Wirkstoffziel für die Tumortherapie ist, werden wir maschinelles Lernen, biomolekulare Modellierung und Funktionstests kombinieren, um optimierte EPI-X4-Derivate zu generieren und deren therapeutische Wirksamkeit gegen verschiedene Krebsarten zu testen.

• DFG-Verfahren: Sonderforschungsbereiche
• Teilprojekt zu: SFB 1279: Nutzung des menschlichen Peptidoms zur Entwicklung neuer antimikrobieller und anti-Krebs Therapeutika
• Antragstellende Institution: Universität Ulm
• Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter: Professor Dr. Florian Klein; Professor Dr. Jan Münch; Professorin Dr. Elsa Sanchez Garcia