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Professor Dr. Gerd Walz

Adresse Universitätsklinikum Freiburg
Department Innere Medizin
Klinik für Innere Medizin IV - Nephrologie und Allgemeinmedizin
Hugstetter Straße 55
79106 Freiburg

Projekte

Als Antragsteller
- laufende Projekte
  - Regulation von Zelloberflächenproteinen durch Mitglieder der CMTM-Familie (Sachbeihilfen)
  - SGLT2-Hemmung und akutes Nierenversagen (Sachbeihilfen)
- abgeschlossene Projekte
  - Die Bedeutung von RGS7 in der polyzystischen Nierenerkrankung (Sachbeihilfen)
  - Polytrophin, ein neues Aktin-Bindungsprotein, interagiert mit Polycystin I und dem Zytoskelett (Sachbeihilfen)
  - Die Bedeutung des viralen gp120-Proteins in der Pathogenese der thrombotischen Mikroangiopathie bei Patienten mit HIV-Infektion (Sachbeihilfen)
  - Das nephrotische Syndrom: Die Identifizierung und Charakterisierung der NEPH1-Nephrin-Interaktion (Sachbeihilfen)
  - Fehlregulation von "Frizzled-Related Proteins" (FRP) als Ursache von Differenzierungsstörungen in der autosomal dominanten polyzystischen Nierenerkrankung (ADPKD) (Sachbeihilfen)
  - Fehlregulation von "Frizzled-Related Proteins" (FRP) als Ursache von Differenzierungsstörungen in der autosomal dominanten polyzystischen Nierenerkrankung (ADPKD) (Sachbeihilfen)
  - Die Rolle von TRPV4 als funktionelle Untereinheit von Polycystin-2 (Sachbeihilfen)
  - Die Bedeutung von TRPC6 für die Podozytenfunktion und die Pathogenese der fokal segmentalen Glomerulosklerose (Sachbeihilfen)
  - Mechanismen der Zystogenese: Molekulare Mechanismen der Inversin-Funktion (Sachbeihilfen)
  - Regulation of ciliogenesis and ciliary disassembly by nephrocystins (Klinische Forschungsgruppen)
  - Die molekularen Funktionen von Nephrocytin-4 (Sachbeihilfen)
  - Die Rolle von Nephronophthise-Proteinen in multi-ziliären Zellen (Sachbeihilfen)
Als Sprecher
- abgeschlossene Projekte
  - KFO 201: Polycystic Kidney Disease - from Model Organisms to Novel Therapies (Klinische Forschungsgruppen)
  - SFB 1140: Nierenerkrankungen - vom Gen zum Mechanismus (KIDGEM) (Sonderforschungsbereiche)
Als beteiligter Wissenschaftler
- laufende Projekte
  - EXC 2189: CIBSS - Centre for Integrative Biological Signalling Studies (Exzellenzcluster (ExStra))
- abgeschlossene Projekte
  - GRK 1104: Von der Zelle zum Organ: Molekulare Mechanismen der Organogenese (Graduiertenkollegs)
  - GSC 4: Spemann Graduiertenschule für Biologie und Medizin (SGBM) (Graduiertenschulen)
  - EXC 294: BIOSS Zentrum für Biologische Signalstudien - von der Analyse zur Synthese (Exzellenzcluster)
Als Teilprojektleiter
- laufende Projekte
  - Die Rolle von Nephronophthisis-Proteinen (NPHPs) in Organell-, Zell- und Gewebe-Organisation (Sonderforschungsbereiche)
- abgeschlossene Projekte
  - Die Bedeutung der planaren Zellpolarität für die Nierenentwicklung (Sonderforschungsbereiche)
  - Die Bedeutung des Anks6-Nephronophthise-Moduls in Embryogenese und Homöostase (Sonderforschungsbereiche)
  - Geschäftsstelle des Sonderforschungsbereichs (Sonderforschungsbereiche)
  - Die Rolle von Forminen als nachgeschaltete Effektoren von Nephrocystinen (Sonderforschungsbereiche)
  - Kontrolle der Zellmigration als Reaktion auf Verletzungen durch das krebsassoziierte Adhäsionsmolekül EpCAM (Sonderforschungsbereiche)
Als Beteiligte Person
- abgeschlossene Projekte
  - Zentralprojekt (Klinische Forschungsgruppen)

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