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Professor Dr. Stephan A. Sieber

Adresse Technische Universität München (TUM)
Department Chemie
Lehrstuhl für Organische Chemie II
Lichtenbergstraße 4
85748 Garching

Projekte

Als Antragsteller
- laufende Projekte
  - Chemisch-proteomische Strategien zur Aufklärung der Wirkungsweise von Neocarzilin in Krebszellen (Sachbeihilfen)
  - Wirkmechanismus, Struktur-Aktivitätsbeziehungen und zelluläre Aufnahme von Isonitril-Antibiotika in gramnegative Bakterien (Sachbeihilfen)
- abgeschlossene Projekte
  - A Proteomic Strategy for Inhibiting Cancer-Associated Enzymes (Emmy Noether-Auslandsstipendien)
  - Chemisch-proteomische Strategien zur Identifikation krankheitsassoziierter Enzyme in pathogenen Bakterien als neuartige Angriffsziele für Antibiotika (Emmy Noether-Nachwuchsgruppen)
  - A chemical proteomic strategy to identify novel drug targets in Plasmodium falciparum and corresponding lead compounds for the development of new antimalarials (Sachbeihilfen)
  - Die biologischen Angriffsziele von Rugulacton und Illudin S: Eine funktionelle und mechanistische Analyse (Sachbeihilfen)
  - Identifikation, Validierung und funktionelle Charakterisierung der Angriffsziele myxobakterieller Wirkstoffe mit Anwendung in der Krebstherapie (Forschungsgruppen)
  - Identifikation chemischer Inhibitoren für den caseinolytischen Protease Komplex ClpXP und Untersuchung der biologischen Aktivität (Sachbeihilfen)
  - Chemische Sonden zur Analyse der Pyridoxal Phosphorylierung und funktionelle Charakterisierung als Enzymkofaktor in Krankheitsprozessen (Sachbeihilfen)
  - Inhibition des Quorum Sensings gram-negativer Bakterien durch die Naturstoffe Fimbrolid und Elegaphenon (Sachbeihilfen)
Als Leiter
- abgeschlossene Projekte
  - Hochauflösendes Ionenfallen Massenspektrometer mit HPLC (Forschungsgroßgeräte)
  - Hochauflösendes Ionenfallen Massenspektrometer (Forschungsgroßgeräte)
Als beteiligter Wissenschaftler
- abgeschlossene Projekte
  - EXC 114: Zentrum für Integrierte Proteinforschung (CIPSM) (Exzellenzcluster)
Als Teilprojektleiter
- laufende Projekte
  - Kontrolle der Aktivität und Funktion von Proteinen mittels inhibitorinduzierten Konformationsänderungen (Sonderforschungsbereiche)
  - Charakterisierung karzinogener und entzündungsfördernder Sekundärmetabolite des humanen Darmmikrobioms (Sonderforschungsbereiche)
- abgeschlossene Projekte
  - Reaktivität und Bindungsdynamik von kleinen Molekülen in aktiven Zentren (Sonderforschungsbereiche)

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