Mechanismen und Implikationen von NKG2D-Liganden Shedding (A07)

• Fachliche Zuordnung: Immunologie
• Förderung: Förderung von 2010 bis 2014
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 125440785

Stress-induzierbare MHC Klasse I-verwandte Moleküle, wie MICA/B, sind Liganden für den aktivierenden Rezeptor NKG2D auf NK-Zellen und Subpopulationen von T-Zellen. Im Unterschied zu normalen Zellen exprimieren viele Tumoren NKG2D Liganden konstitutiv, und Shedding von NKG2D Liganden wird als bedeutender „Tumor-Escape“ Mechanismus diskutiert. Wir werden die Mechanismen und die Regulation von NKG2D Ligand-Shedding in unterschiedlichen Tumorzellen und in Zellen mit induzierbarer NKG2D Ligand Expression sowie die Konsequenzen für die T-Zell-Aktivierung untersuchen. Unter Verwendung von ADAM-defizienten Mäusen werden wir NKG2D Ligand Shedding auch in der Maus untersuchen.

• DFG-Verfahren: Sonderforschungsbereiche
• Teilprojekt zu: SFB 877: Proteolyse als regulatorisches Ereignis in der Pathophysiologie
• Antragstellende Institution: Christian-Albrechts-Universität zu Kiel
• Teilprojektleiter: Professor Dr. Dietrich Kabelitz