SFB 1074:
Experimentelle Modelle und klinische Translation bei Leukämien
Fachliche Zuordnung
Medizin
Förderung
Förderung von 2012 bis 2024
Projektkennung
Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 217328187
In den letzten Jahren wurden enorme Fortschritte bei der Charakterisierung von genetischen Veränderungen in der Leukämieentstehung erzielt, gefolgt von der erfolgreichen klinischen Entwicklung von molekular-zielgerichteten Therapien. Sonderforschungsbereich (SFB) 1074 hat diese Entwicklung von Anfang an antizipiert und begleitet. Der SFB 1074 hat translationale und klinische Forschung verbunden mit dem Ziel, basierend auf neuen Erkenntnissen in der Pathogenese der akuten myeloischen Leukämie (AML), der akuten lymphatischen Leukämie (ALL) und der chronischen lymphatischen Leukämie (CLL) innovative therapeutische Konzepte für diese Leukämien zu entwickeln.Die Struktur des SFB 1074 besteht aus zwei eng interagierenden Projektgruppen, Gruppe A mit Expertise in experimentellen, murinen Modellen der Leukämogenese, Gruppe B mit Fokus auf translationalen / präklinischen Projekten. Hier kann der SFB 1074 auf eine international herausragende klinische Forschung und auf einzigartige Biobanken aus den nationalen Leukämie-Studiengruppen zurückgreifen, die zu den größten klinisch und biologisch annotierten Biobanken weltweit gehören. Ergänzt werden die Projekte durch zwei Zentral-Projekte mit Fokus auf Bioinformatik/Einzelzell-Sequenzierung (Z1) und Massen-Spektrometrie/ Proteom-Analysen (Z3). Im Antrag für eine dritte Förderperiode wurden sieben neue Projektleiter aufgenommen, darunter fünf junge Wissenschaftlerinnen mit einem herausragenden Profil. Darüber hinaus wurden zwei Arbeitsgruppen aus dem Deutschen Krebsforschungszentrum Heidelberg sowie eine Arbeitsgruppe aus der Charité Universitätsmedizin Berlin integriert, basierend auf deren spezifischen Expertise und einer schon lange bestehenden Kooperation mit dem SFB 1074.Wir erwarten, dass eine dritte Förderperiode des SFB 1074 weiter erfolgreich die internationale Profilbildung von Grundlagen- und translationaler Leukämieforschung an der Universität Ulm stärken und dieser erneut herausragende wissenschaftliche Beiträge liefern wird. Die unschätzbaren Ressourcen des SFB 1074 werden es ermöglichen, die Forschungsergebnisse in die klinische Praxis umzusetzen und letztendlich die Behandlung von Patienten mit Leukämien zu verbessern.
DFG-Verfahren
Sonderforschungsbereiche
Laufende Projekte
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A01 - Die Beteiligung von Mechanismen des Alterns von hämatopoetischen Stammzellen (HSC) bei der Entstehung und Progression von Leukämien
(Teilprojektleiter
Geiger, Hartmut
)
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A03 - Der Notch-Signalweg als neues Target von AML/ETO
(Teilprojektleiter
Geiger, Hartmut
;
Oswald, Franz
)
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A04 - Entschlüsselung der Funktion des “Lymphoid enhancer-binding factor 1” (Lef1) bei der akuten myeloischen Leukämie
(Teilprojektleiter
Buske, Christian
)
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A06 - Die Rolle von Homeoboxgenen bei der Erythroleukämie
(Teilprojektleiterin
Feuring-Buske, Michaela
)
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A09 - Rolle der BCR Signale sowie erworbener Veränderungen der Immunglobulingene bei der chronischen lymphatischen Leukämie (CLL)
(Teilprojektleiter
Hobeika, Elias
;
Jumaa, Hassan
)
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A10 - Das Zusammenspiel zwischen dem Pre-BCR und dem IL7R bei der Entstehung der akuten lymphatischen Leukämie von Vorläufer-B-Zellen
(Teilprojektleiter
Jumaa, Hassan
)
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B01 - Genomische Instabilität, Krankheits-Evolution und rationale Entwicklung von Therapien im Mausmodell der chronisch lymphatischen Leukämie
(Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter
Jebaraj, Billy
;
Müller, Annika
;
Stilgenbauer, Stephan
)
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B02 - Mechanismen der CLL-Progression und Richtertransformation bei Patienten mit CLL, die mit BTK- und BCL2-Inhibitoren behandelt werden
(Teilprojektleiter
Döhner, Hartmut
;
Mertens, Daniel
;
Stilgenbauer, Stephan
)
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B03 - Molekulare und funktionelle Charakterisierung von kooperierenden genetischen Ereignissen bei der akuten myeloischen Leukämie mit NPM1 Mutation
(Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter
Bullinger, Lars
;
Döhner, Konstanze
)
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B06 - Identifikation multipler Zielstrukturen und synergistischer Aktivitäten zur Überwindung von Therapieresistenzen in ALL
(Teilprojektleiter
Debatin, Klaus-Michael
;
Meyer, Lüder Hinrich
)
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B08 - Die Rolle des Deubiquitinierungsenzyms USP7 in der Pathogenes und Behandlung der Akuten Myeloischen Leukämie
(Teilprojektleiter
Krönke, Jan
)
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B09 - Ursachen und Konsequenzen der epigenetischen Veränderungen bei der T-Zell Prolymphozyten-Leukämie
(Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter
Siebert, Reiner
;
Wiehle, Laura
)
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B10 - Genetische und epigenetische Charakterisierung chronisch lymphatischer Leukämien mit Translokationen der Immunglobulingene
(Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter
Mottok, Anja
;
Siebert, Reiner
)
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B11 - Neue Onkogene bei der akuten myeloischen Leukämie mit komplexem Karyotyp
(Teilprojektleiter
Plass, Christoph
)
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B12 - Entschlüsselung des Therapieansprechens bei der akuten myeloischen Leukämie auf FLT3-Inhibitoren mittels Einzelzell-Sequenzierung
(Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter
Döhner, Konstanze
;
Rippe, Karsten
)
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Z01 - Bioinformatikkern - Integration semantischer Information und Nicht-Standard-Optimierung - Kern für Sequenzierung der nächsten Generation
(Teilprojektleiter
Kestler, Hans A.
;
Rippe, Karsten
)
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Z02 - Zentrales Verwaltungsprojekt
(Teilprojektleiter
Döhner, Hartmut
)
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Z03 - Qualitative und quantitative Proteomik zur umfassenden Charakterisierung der Proteindynamiken in Leukämien
(Teilprojektleiter
Wiese, Sebastian
)
Abgeschlossene Projekte