Signalrezeptoren bei der Bildung von subtyp-spezifischen Motoneuron-Vorläuferzellen (A27*)

• Fachliche Zuordnung: Entwicklungsneurobiologie
• Förderung: Förderung von 2013 bis 2017
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 12447019

Ergebnisse aus unserem Labor legen nahe, dass die zeitnahe, induzierbare Expression spezifischer Hox Gene aus embryonalen Stammzellen (ES) der Maus gewonnenen neuronalen Stammzellen (NS), Zellen mit spezifischer anteroposteriorer (AP) Identität erzeugen (hindbrain, cervical, thoracic) können. Diese scheinen für shh Signaling verantwortlich zu sein und ermöglichen somit die Erzeugung unterschiedlicher Subtypen von Motoneuron-Vorläuferzellen (MNP). Wir verwenden dieses Modellsystem zur Untersuchung von Rezeptor-Tyrosin-Kinasen (RTK), nuklearen Rezeptoren (NRs) und G-Protein gekoppelten Rezeptoren (GPCRs), welche in die späten Phasen der Bildung und Reifung von MNP involviert sind. Diese Ergebnisse werden zur Bildung fazialer MNPs verwendet, um diese in den facial motor nucleus von wt Mäusen zu transplantieren und damit deren Reifung, Überleben und die axonalen Erweiterungskapazitäten zu beurteilen. Kombinierte ChIP und RNA-Seq Experimente aus ES Zellen abgeleiteten MNPs distinkter AP Identität werden zur Lokalisation genetischer Netzwerke bei der Spezifizierung von verschiedenen MNP Subtypen verwendet.

• DFG-Verfahren: Sonderforschungsbereiche
• Teilprojekt zu: SFB 655: Von Zellen zu Geweben: Determination und Interaktionen von Stammzellen und Vorläuferzellen bei der Gewebebildung
• Antragstellende Institution: Technische Universität Dresden
• Teilprojektleiter: Professor Dr. Anthony Gavalas, Ph.D.