Modellierung der Adhäsion von Malaria-infizierten Erythrozyten (04)

• Fachliche Zuordnung: Parasitologie und Biologie der Erreger tropischer Infektionskrankheiten
• Förderung: Förderung seit 2014
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 240245660

Hauptziel dieses Projekts ist es herauszufinden, wie Plasmodium falciparum infizierte rote Blutkörperchen im 48-stündigen Infektionszyklus umbaut, um sie adhäsiv zu machen und dadurch die Beseitigung durch die Milz zu verhindern. Zunächst haben wir uns auf Zellform und -mechanik konzentriert und danach die moleku-lare Dynamik des Adhäsionsrezeptors PfEMP1 und des multifunktionalen Proteins KAHRP, der Hauptkom-ponente der Adhäsionsnoppen, gemessen. In der dritten Förderperiode wollen wir unsere Hypothese bewei-sen, dass die KAHRP-Lokalisierung durch Phosphorylierung gesteuert wird und phosphoryliertes KAHRP an einen Wirtsfaktor bindet, um das spiralförmige Gerüst zu bilden, das den Adhäsionsnoppen zugrundeliegt.

• DFG-Verfahren: Sonderforschungsbereiche
• Teilprojekt zu: SFB 1129: Integrative Analyse der Replikation und Ausbreitung pathogener Erreger
• Antragstellende Institution: Ruprecht-Karls-Universität Heidelberg
• Teilprojektleiter: Professor Dr. Michael Lanzer; Professor Dr. Ulrich Schwarz