Räumliche und zeitliche Koordination von RNA Translation, Replikation und Virusmontage in den membranständigen Replikationskomplexen von Plusstrang RNA Viren (11)

• Fachliche Zuordnung: Virologie
• Förderung: Förderung seit 2014
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 240245660

Wir haben wichtige Fortschritte bei der Identifizierung relevanter viraler und zellulärer Faktoren in der Bioge-nese und Funktionalität der Replikationsorganellen (RO) von Plus-Strang-RNA-Viren erzielt und überraschen-de Parallelen zwischen HCV und SARS CoV 2 gefunden. Unter Nutzung eines integrierten mathematischen Modells der Dengue Replikation wurde ein für eine antivirale Therapie geeigneter Schritt im Replikationszyk-lus identifiziert. Die Analyse von Virus- und Wirtszellfaktoren, die an RO-Biogenese und -Funktion beteiligt sind, soll nunmehr für phylogenetisch unterschiedliche Viren unter Verwendung bioinformatischer und sys-tembiologischer Ansätze verglichen werden, um die Dynamik des Replikationszyklus zu erfassen.

• DFG-Verfahren: Sonderforschungsbereiche
• Teilprojekt zu: SFB 1129: Integrative Analyse der Replikation und Ausbreitung pathogener Erreger
• Antragstellende Institution: Ruprecht-Karls-Universität Heidelberg
• Teilprojektleiter: Professor Dr. Ralf Friedrich Wilhelm Bartenschlager; Professor Dr. Thomas Höfer; Privatdozent Dr. Karl Rohr, bis 6/2018