Therapeutisches Potential von proteolytisch generierten Prion-Protein-Fragmenten bei der Behandlung von Demenz (A12)

• Fachliche Zuordnung: Molekulare Biologie und Physiologie von Nerven- und Gliazellen
• Förderung: Förderung von 2014 bis 2022
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 125440785

Das Projekt beschäftigt sich mit der Biologie des zellulären Prion Proteins. Es wurde gezeigt, dass ADAM10 die einzige in vivo relevante Prion Protein Sheddase ist. Shedding reguliert die Prion Protein Homöostase und eine veränderte Shedding-Aktivität führt zu spontaner tödlicher Neurodegeneration. Mit Hilfe von Zell- und Tiermodellen soll der mögliche Beitrag von Formen des Prion Proteins zur Pathogenese von Demenz und Alzheimer'scher Erkrankung sowie Prion-Erkrankungen aufgeklärt werden. Dieses Wissen soll zum Test von neuen therapeutischen Konzepten verwendet werden.

• DFG-Verfahren: Sonderforschungsbereiche
• Teilprojekt zu: SFB 877: Proteolyse als regulatorisches Ereignis in der Pathophysiologie
• Antragstellende Institution: Christian-Albrechts-Universität zu Kiel
• Teilprojektleiter: Professor Dr. Markus Glatzel, seit 1/2018; Professor Dr. Paul Saftig, von 1/2018 bis 6/2018