Analyse eines "SUMO Schalters" in EGF Rezeptor - abhängiger Signaltransduktion (A18)

• Fachliche Zuordnung: Biochemie
• Förderung: Förderung seit 2016
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 278001972

SUMOylierung ist eine essentielle Modifikation, die hunderte von Proteinen - darunter viele Transkriptionsfaktoren - reguliert. Das Melchior Team konnte zeigen, dass die Aktivierung des EGF Rezeptors zu schneller, aber transienter, deSUMOylierung von Transkriptionsregulatoren der IRF2BP Familie führt. Dies trägt zur transienten Expression von DUSP1 und möglicherweise anderen "immediate early" Genen bei. Das Genprodukt, Dual specificity phosphatase 1, ist ein negativer Regulator von MAP Kinasen. Nun streben das Melchior und das Blüthgen Team detaillierte Einblicke in die molekularen Mechanismen sowie die System-weiten Konsequenzen dieses "SUMO Schalters" an.

• DFG-Verfahren: Transregios
• Teilprojekt zu: TRR 186: Molekulare Schalter zur räumlichen und kinetischen Regulation der zellulären Signaltransmission
• Antragstellende Institution: Ruprecht-Karls-Universität Heidelberg
• Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter: Professor Dr. Nils Blüthgen; Professorin Dr. Frauke Melchior