Analyse der Rolle der ATP- und Adenosinrezeptor-Signalgebung für die Immunadaptation von intestinalen Th17-Zellen (A14)

• Fachliche Zuordnung: Immunologie
• Förderung: Förderung seit 2018
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 335447717

Die Fähigkeit von Effektor-T-Helferzellen von einer pro- zu einer anti-inflammatorischen Funktion zu wechseln wird Immunadaptation genannt und ist wichtig für die intestinale Homöostase. In der zweiten Förderperiode fokussieren wir uns auf (i) die Auswirkungen von ATP auf intestinale Th17-Zellen, (ii) die Rolle von Zell- und Extrazellulärvesikel-assoziierten, purinergen Enzymen beim Abbau von ATP zu ADO im Darm, (iii) die Auswirkungen des Verlusts der ADO A2A-Rezeptor Signaltransduktion in Th17-Zellen und (iv) die molekularen Mechanismen, die die Expression von CD73 und A2A-Rezeptoren in Th17-Zellen regulieren.

• DFG-Verfahren: Sonderforschungsbereiche
• Teilprojekt zu: SFB 1328: Adeninnukleotide in Immunität und Entzündung
• Antragstellende Institution: Universität Hamburg
• Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter: Professor Dr. Nicola Gagliani, Ph.D.; Professorin Dr. Eva Tolosa