Untersuchungen zu gemeinsamen und distinkten Mechanismen von c-Rel und OTUD4 in Lymphomen (P05)

• Fachliche Zuordnung: Hämatologie, Onkologie ; Immunologie
• Förderung: Förderung von 2018 bis 2023
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 360372040

Eine Amplifikation des c-REL NF-κB Transkriptionsfaktor Gen Lokus wird häufig in Lymphomen beobachtet, mit unklaren Folgen für B-Zell-Biologie und Lymphomagenese. Wir haben Mausmodelle für eine c-Rel-Überfunktion generiert, welche vermehrt Keimzentrums B-Zellen und Autoimmunität aufweisen. Wir haben auch neue post-transkriptionelle und post-translationale c-Rel Regulation entdeckt. Die Ubiquitin-Protease OTUD4 ist eine neue Vulnerabilität in Lymphomen, die die c-Rel-Stabilisierung und seine Kern Lokalisation vermittelt. Wir werden die molekulare Regulierung der c-Rel und OTUD4-Aktivität analysieren, das kollaborative onkogene c-Rel Netzwerk untersuchen und die c-Rel-OTUD4-Achse sowie zusätzliche OTUD4-Zielproteine in Lymphomen entschlüsseln.

• DFG-Verfahren: Sonderforschungsbereiche
• Teilprojekt zu: SFB 1335: Aberrante Immunsignale bei Krebserkrankungen
• Antragstellende Institution: Technische Universität München (TUM)
• Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter: Dr. Vanesa Fernández-Sáiz; Professor Dr. Marc Schmidt-Supprian