Antigenvariabilität des Adhäsins P50 von Mycoplasma hominis: Molekulare Ursachen und deren Auswirkungen auf die Virulenz des Keims

• Antragsteller: Professor Dr. Ulrich Hadding (†)
• Fachliche Zuordnung: Mikrobiologie, Virologie und Immunologie
• Förderung: Förderung von 1997 bis 2002
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 5385730

Mykoplasmen gehören zur Klasse der zellwandlosen Bakterien, die mittels Oberflächenstrukturen mit ihrem Wirt interagieren. Für Mycoplasma hominis, einem fakultativ humanpathogenen Keim, der zu Infektionen im Urogenitaltrakt führt, konnten wir ein 50 kDa Membranprotein (P50) als Adhäsin charakterisieren, das zu einer speziesspezifischen Familie immunologisch verwandter Proteine gehört. Wir konnten aufdecken, daß die Variabilität dieses Adhäsins innerhalb natürlicher Populationen dieser Spezies u. a. durch "Frameshift"-Mutationen, sowie Trunkierungen und Dublizierungen größerer Genbereiche des "single copy" Gens von P50 zustandekommt. Deshalb soll nun weiter an der Identifizierung des Mechanismus gearbeitet werden, wie innerhalb eines M. hominis-Isolates, das keine Trunkierungen im P50-Gen aufweist, gleichzeitig bis zu vier im Molekulargewicht unterschiedliche P50-Varianten generiert werden können.Da auch andere Oberflächenstrukturen an der Zytadhärenz von M. hominis beteiligt sind, soll der Beitrag der identifizierten P50-Varianten auf molekularer Ebene durch Charakterisierung ihrer Bindungseigenschaften - speziell in der Interaktionsanalyse mittels Surface-Plasmon Resonance - vergleichend ermittelt werden.

• DFG-Verfahren: Sachbeihilfen
• Beteiligte Person: Professorin Dr. Birgit Henrich