Kompartimentierung des Abbaus von Myc (A07)

• Fachliche Zuordnung: Zellbiologie
• Förderung: Förderung von 2003 bis 2010
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 5485539

Dieses Teilprojekt beschäftigt sich mit der Ubiquitinierung und dem Abbau von Myc, einem Onkoprotein, das eine zentrale Rolle in der humanen Tumorigenese spielt. In der vergangenen Förderperiode ist eine E3-Ligase von Myc charakterisiert worden, HectH9. In einem shRNA Screen wurde auch ein neues de-ubiquitinierendes Enzym gefunden, Usp28, das Myc stabilisiert. Usp28 wirkt als Antagonist der E3-Ligase Fbw7. Es gibt mehrere Isoformen von Fbw7, von denen α im Nukleoplasma und γ im Nukleolus lokalisiert ist; es gibt Hinweise, dass sowohl die Ubiquitinierung als auch die De-Ubiquitinierung in spezifischen subnukleären Kompartimenten stattfindet. In dieser Förderperiode soll die Rolle von Usp28 in der Biologie von Myxc aufgeklärt und versucht werden zu verstehen, welche Rolle die verschiedenen subnukleären Kompartimente im Abbau von Myc spielen.

• DFG-Verfahren: Sonderforschungsbereiche
• Teilprojekt zu: SFB 593: Mechanismen der zellulären Kompartimentierung und deren krankheitsrelevante Veränderungen
• Antragstellende Institution: Philipps-Universität Marburg
• Teilprojektleiter: Professor Dr. Martin Eilers