SFB 399:  Molekularpathologie der Proliferation

• Fachliche Zuordnung: Medizin
• Förderung: Förderung von 1996 bis 2002
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 5479921

Das primäre Ziel unseres Sonderforschungsbereichs ist es, Störungen der Zellproliferationen bei Erkrankungen spezifisch bei Tumoren des Menschen zu untersuchen. Um einen adäquaten Zugang zu den komplexen Veränderungen, die mit Störungen der Zellproliferation verbunden sind, zu erhalten, werden in den Teilprojekten des Sonderforschungsbereichs folgende zentrale Aspekte, die mit Störung der Zellproliferation verbunden sind, untersucht: genetische Veränderungen, Prozesse der Apoptose, Prozesse des Proteintransports bzw. der Proteinfaltung und Prozesse, die mit der Expression viraler Gene in Zusammenhang stehen.Ein zentrales Anliegen des Sonderforschungsbereichs ist es, Fragen von unmittelbarer klinischer Relevanz zu bearbeiten. In diesem Zusammenhang wird besonders die Rolle exprimierter Antigene analysiert. Diese Zielsetzungen spiegeln sich in der Struktur des Sonderforschungsbeeichs wider, welcher sowohl Fächer der Grundlagenwissenschaft als auch Fächer der Klinik umfasst.

• DFG-Verfahren: Sonderforschungsbereiche

Abgeschlossene Projekte

• A1 - Zur Dynamik amplifizierter DNA-Domänen in der Tumorprogression am Beispiel des Amplikons 12q13-15 in Gliomen (Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter Fischer, Ulrike ;  Meese, Eckart )
• A2 - Molekulare und funktionelle Analyse von Gliom-Antigenen (Teilprojektleiter Pfreundschuh, Michael )
• A3 - Analyse von fokaler Heeterogenität in Gliomen mittels molekularzytogenetischer Mikroverfahren (Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter Romeike, Bernd Frank Matthias ;  Urbschat, Steffi ;  Zang, Klaus D. )
• A4 - Klonale Evolution genetischer Veränderungen und Expressionsmuster immunogener Antigene in der Tumorprogression am Modell des Meningeoms (Teilprojektleiter Meese, Eckart ;  Zang, Klaus D. )
• A6 - Untersuchungen zu klonaler Heterogenität und Evolution beim Prostatakarzinom mit Hilfe der vergleichenden genomischen Hybridisierung (CGH) (Teilprojektleiter Wullich, Bernd )
• A7 - Untersuchungen zur Selektion des Antikörperrepertoires durch proliferierende Synoviozyten (Teilprojektleiterin Gause, Angela )
• A8 - Molekulare einzelzell-Analyse der Hodgkin & Reed-Sternberg-Zellen bei Morbus Hoddgkin auf DNA und RNA-Ebene (Teilprojektleiter Pfreundschuh, Michael ;  Trümper, Lorenz )
• A10 - Untersuchungen zur Funktion und Regulation des Hodgkin-assoziierten Antigens Galektin-9 (Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter Menger, Michael D. ;  Schmits, Rudolf ;  Türeci, Özlem )
• B1 - Das Kernantigen EBNA2 des Epstein-Barr Virus kooperiert mit dem Survival Motor Neuron Protein (SMN) bei der Aktivierung des viralen LMP1 - Promotors (Teilprojektleiter Grässer, Friedrich A. )
• B2 - Das humane Retrovirale Element K10 (HERV-K10): Ein mögliches Modell der Beteiligung endogener Retroviren an der Entstehung humaner Tumoren (Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter Müller-Lantzsch, Nikolaus ;  Sauter, Marlies )
• B4 - Charakterisierung der Wechselwirkungen von p53 mit zellulären Kontrollelementen (Teilprojektleiter Montenarh, Mathias )
• B5 - Die Mechanismen der p53-vermittelten Apoptose (Teilprojektleiter Roemer, Klaus )
• B6 - Identifizierung von "Checkpoint Control"-Proteinen von Hefe und Säugern in der Spalthefe (Teilprojektleiter Wagner, Peter )
• B7 - Regulation der Proliferation durch Proteinkatalysierte Veränderungen von Nukleinsäure-Sekundärstrukturen (Teilprojektleiter Stahl, Hans )
• B8 - Qualitätskontrolle und Zellproliferation: Mechanismen der Proteinfaltung und Proteindegradation im endoplasmatischen Retikulum (ER) (Teilprojektleiter Zimmermann, Richard )
• B9 - Die Funktion des Nm23-H1-Proteins in der Tumorprogression und der Metastasierung (Teilprojektleiter Welter, Cornelius )
• B10 - Rezeptorvermittelte Endozytose, retrograder Toxintransport und Zellzyklus-Arrest eines Virustoxins der Hefe Saccharomyces cerecisiae (Teilprojektleiter Schmitt, Manfred Josef )
• B12 - Antigenspezifische T-Zellproliferation und HIV-Expansion (Teilprojektleiter Meyerhans, Andreas )
• Z1 - Verwaltung des SFB (Teilprojektleiter Meese, Eckart )

• Antragstellende Institution: Universität des Saarlandes
• Sprecher: Professor Dr. Eckart Meese