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Professor Dr. Christian Trautwein

Adresse Leibniz-Institut für Arbeitsforschung an der TU Dortmund (IfADo)
Forschungsbereich ambulante Patientenversorgung und translationale Wissenschaft
Ardeystraße 67
44139 Dortmund

Projekte

Als Antragsteller
- abgeschlossene Projekte
  - Rolle TNF alpha und Fas-abhängiger Signalwege für die Leber (Sachbeihilfen)
  - Progression chronischer Lebererkrankungen: Funktionelle Relevanz der hepatocytären JNK Expression und der intestinalen Mikrobiota (Sachbeihilfen)
Als Sprecher
- abgeschlossene Projekte
  - TRR 57: Organfibrose: Von den Mechanismen der Schädigung zur Beeinflussung der Erkrankung (Transregios)
Als beteiligter Wissenschaftler
- laufende Projekte
  - GRK 2375: Tumor-Targeted Drug Delivery (Graduiertenkollegs)
- abgeschlossene Projekte
  - GRK 1508: Arterielle Umbauprozesse (Internationale Graduiertenkollegs)
Als Teilprojektleiter
- laufende Projekte
  - Funktioneller Einfluss von Risikofaktoren auf das Fortschreiten von Erkrankungen in der Darm-Leber-Achse (Sonderforschungsbereiche)
- abgeschlossene Projekte
  - Lebertransplantation bei viraler Hepatitis: Ätiologie, Pathogenese, Prognose und Prophylaxe der Reinfektion (Sonderforschungsbereiche)
  - Bedeutung IL6/gpl30-abhängiger Signalkaskaden für die Leber (Sonderforschungsbereiche)
  - Rolle gp130-abhängiger Signalwege in Hepatozyten für die Regulation der Immunantwort in lokalen und systemischen Entzündungsmodellen (Sonderforschungsbereiche)
  - Rolle TNF und Fas-abhängiger Signalwege in entzündlichen Leberschädigungsmodellen (Sonderforschungsbereiche)
  - Therapie der Leberfibrose durch Inhibition des Cyclin E1/Cdk2 Kinase Komplexes (Transregios)
  - Inflammatorische und Zelltod-assoziierte Signalwege in der Leberfibrose: Zell-spezifische Ansätze zu neuen Therapien (Transregios)
  - Inflammasomaktivierung im Rahmen von cholestatischen Lebererkrankungen (Transregios)
  - Zentrales Verwaltungsprojekt (Transregios)
  - Ein Physiologie-basiertes Modell des Gallensäurestoffwechsels (Sonderforschungsbereiche)
  - Zielgerichtete multi-funktionalisierte Mikrogele für entzündliche Darmerkrankungen (Sonderforschungsbereiche)
Als Beteiligte Person
- abgeschlossene Projekte
  - Molekulare Analyse zur Rolle von Cyclin E für den G0/S-Phase Zellzyklusübergang und die maligne Transformation der Hepatozyten (Sachbeihilfen)

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