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Professor Dr. Stefan Hüttelmaier

Adresse Martin-Luther-Universität Halle-Wittenberg
Medizinische Fakultät
Institut für Molekulare Medizin
Kurt-Mothes-Straße 3a
06120 Halle

Projekte

Als Antragsteller
- laufende Projekte
  - Rolle und therapeutisches Potential des RNA bindenden Proteins MEX3A im Lungenadenokarzinom (Forschungsgruppen)
  - Niedermolekulare Krebs-Wirkstoffe gegen onkofötale IGF2BP Proteine (Forschungsgruppen)
  - Koordinationsfonds (Forschungsgruppen)
  - Zielgerichtete Entwicklung von dualen WEE1/AURK-A-Kinase-Proteolyse-Targeting Chimären (PROTACs) für die Krebstherapie (Sachbeihilfen)
- abgeschlossene Projekte
  - Das ß-Aktin Lokasom - Asymmetrische Proteinverteilung durch lokalisierte Translation (Sachbeihilfen)
  - The control of mRNA fate during cellular stress (Sachbeihilfen)
  - Asymmetric protein sorting via localizd translation - The role of ZBP protein in directing mRNA localization and translation (Forschungsgruppen)
  - Die Rolle der RO60 (TROVE2) Autoantigene in der Zellzyklus-Progression, Apoptose und Chemoresistenz von Tumorzellen. (Sachbeihilfen)
  - Kontrolle der Funktion von mRNA-bindenden Proteinen und mRNPs durch Y RNAs (Schwerpunktprogramme)
Als Leiter
- abgeschlossene Projekte
  - Hochinformationsgehalt-Bildgebungsanalyse für räumliche, biologische Fragestellungen (Forschungsgroßgeräte)
Als Sprecher
- laufende Projekte
  - FOR 5433: RNA im Fokus (RIF): Von Mechanismen zu neuen therapeutischen Strategien in der Krebsbehandlung (Forschungsgruppen)
- abgeschlossene Projekte
  - GRK 1591: Posttranskriptionelle Regulation der Genexpression: Mechanismen und Rolle in der Pathogenese (Graduiertenkollegs)
Als beteiligter Wissenschaftler
- laufende Projekte
  - GRK 2751: Entzündliche Einflüsse als Modulatoren der frühen Pankreaskarzinogenese (InCuPanC) (Graduiertenkollegs)
  - GRK 2467: Intrinsisch ungeordnete Proteine – Molekulare Prinzipien, zelluläre Funktionen und Krankheiten (Graduiertenkollegs)
Als Teilprojektleiter
- abgeschlossene Projekte
  - Funktionelle Domänen und Regulation der onkofötalen IMP-Proteine (Sonderforschungsbereiche)
Als Kooperationspartner
- abgeschlossene Projekte
  - Androgen-regulierte microRNAs als relevante Faktoren der Inhibierung der Adipogenese (Sachbeihilfen)

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