Nox4 als Redox-Schalter in Epigenetik und Metabolismus (A01)

• Fachliche Zuordnung: Anatomie und Physiologie
• Förderung: Förderung von 2009 bis 2020
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 61867463

Die NADPH-Oxidase Nox4 ist an der Zelldifferenzierung beteiligt, erhält den endothelialen Ruhezustand und reguliert die Angiogenese über die Kontrolle der Expression von Hif1α. In der neuen Förderperiode werden wir uns auf die folgenden drei Schwerpunkte konzentrieren: 1. Identifizierung der Rolle von Nox4 bei der Differenzierung von iPSCs in Endothelzellen; 2. Identifizierung der Rolle von Nox4 für die Expression von Hif1α und 3. Analyse der Rolle von Nox4 für den Metabolismus.

• DFG-Verfahren: Sonderforschungsbereiche
• Teilprojekt zu: SFB 815: Redox-Regulation: Generatorsysteme und funktionelle Konsequenzen
• Antragstellende Institution: Goethe-Universität Frankfurt am Main
• Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter: Professor Dr. Ralf P. Brandes; Professorin Katrin Schröder, Ph.D.