Erforschung der strukturellen Basis für die funktionelle Mimikry der CD4-Bindungsstelle von HIV-1 gp120: Bedeutung für Viruseintrittsinhibition und die Erzeugung breit neutralisierender Antikörper (A05)

• Fachliche Zuordnung: Biologische und Biomimetische Chemie
• Förderung: Förderung von 2009 bis 2012
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 52732026

Moleküle, die in der Lage sind, die konservierte Bindungsstelle des HIV-1 Hüllproteins gp120 für seinen zellulären Rezeptor CD4 nachzuahmen, sind aussichtsreiche Kandidaten für HIV-1 Eintrittsinhibitoren sowie Immunogene zur Erzeugung virusneutralisierender Antikörper. Ausgehend von synthetischen CD4-Bindungsstellenmimetika der ersten Generation ist es das Ziel dieses Projektes, die strukturelle Basis für die Affinität dieser Moleküle zu CD4 zu erforschen, und daraus Design-Strategien für neue, optimierte Moleküle abzuleiten.

• DFG-Verfahren: Sonderforschungsbereiche
• Teilprojekt zu: SFB 796: Steuerungsmechanismen mikrobieller Effektoren in Wirtszellen
• Großgeräte: Biacore X100
• Gerätegruppe: 3180 Peptid-, Protein-Sequenzer
• Antragstellende Institution: Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg
• Teilprojektleiterin: Professorin Dr. Jutta Eichler