Molecular control of capillary guidance

• Antragstellerin: Dr. Claudia Prahst
• Fachliche Zuordnung: Pharmakologie
• Förderung: Förderung von 2009 bis 2011
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 120278466

Damit ein Tumor wachsen kann, muss er mit Sauerstoff und Nährstoffen versorgt werden. Aus diesem Grund lockt der Tumor Gefässe aus dem umliegenden Gewebe an, ein Prozess, den man Tumorangiogense nennt. Damit neue Blutgefässe in den Tumor hinein wachsen koennen, führen spezialisierte Endothelzellen (die Zellen, die das Blutgefäss auskleiden), sogenannte “Führerzellen”, die wachsenden Kapillaren in den Tumor hinein. Führerzellen integrieren Signale aus der Umgebung und defineren so die Richtung, in die ein neuer Spross wächst. Um funktionelle Netzwerke zu bilden, stellen sie Verbindungen mit benachbarten Sprossen her. Das Gastlabor hat Populationen von Führerzellen isoliert und Transkriptomanalysen durchgeführt, um ihr genetisches Repertoire zu bestimmen. Das Ziel des Forschungsvorhabens ist es, neue Gene spezifisch für Führungszellen zu identifizieren und ihre Funktion im wachsenden Gefäßsystem zu bestimmen. Wegen der wichtigen Rolle der Angiogenese im Tumorwachstum, wird die Therapie der anti-angiogenese eingesetzt, um Krebspatienten zu behandeln. Ein weiteres Ziel des Forschungsvorhabens ist deshalb, neue Signaltransduktionswege zu identifizieren, die in Führerzellen während der Entwicklung des Gefäßsystems eine Rolle spielen, und ihre Bedeutung in der Tumorangiogenese.

• DFG-Verfahren: Forschungsstipendien
• Internationaler Bezug: Frankreich, USA
• Gastgeberin: Professorin Dr. Anne Eichmann, Ph.D.