Neue Funktionen von Typ I Interferonen für die Gewebehomöostase (A13)

• Fachliche Zuordnung: Immunologie
• Förderung: Förderung von 2009 bis 2013
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 5485303

Typ I Interferone (IFNs) stellen basale Elemente der Immunantwort dar, können aber bei Dysregulation Autoimmunität hervorrufen. So verursacht z.B. eine Mutation im Trex1 Gen bei Kindern das Aicardi-Goutires Syndrom mit schwerer Enzephalitis, intracraniellen Kalzifikationen und Immundefizienz. Es wird in diesem Antrag postuliert, dass die IFN-induzierbare Cysteinprotease UBP43 als negativer Re-gulator des IFNSignalweges die Homöostase und Immunantwort im Gehirn reguliert. Die zugrunde liegenden Mechanismen und involvierten Zellen sollen untersucht werden.

• DFG-Verfahren: Sonderforschungsbereiche
• Teilprojekt zu: SFB 620: Immundefizienz: Klinik und Tiermodelle
• Antragstellende Institution: Albert-Ludwigs-Universität Freiburg
• Teilprojektleiter: Professor Dr. Marco Prinz