Analyse von CD8 T-Zell-vermittelten Immunantworten in NKG2D-defizienten Mäusen (A14)

• Fachliche Zuordnung: Immunologie
• Förderung: Förderung von 2009 bis 2013
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 5485303

Potente T-Zell-Effektor- und Gedächtnis-Immunantworten benötigen ein kostimulatorisches Signal durch das angeborene Immunsystem. Im Gegensatz zu CD4 T-Zellen, sind CD8 T-Zell-Antworten oft unabhängig von dem CD28-Rezeptor. Daher ist anzunehmen, dass andere ko-stimulatorische Rezeptoren eine wichtige Rolle bei der CD8 T-Zell-Aktivierung spielen. Wir haben ein genetisches Mausmodell entwickelt, in dem die Expression des NKG2D-Rezeptors selektiv auf CD8 T-Zellen fehlt. Wir werden die Rolle des NKG2D-Rezeptors für CD8 T-Zell-Effektor- und Gedächtnis- Immunantworten gegenüber viralen und bakteriellen Infektionen analysieren. Diese Studien könnten wichtige Aufschlüsse zur Entwicklung besserer Vakzinestrategien geben.

• DFG-Verfahren: Sonderforschungsbereiche
• Teilprojekt zu: SFB 620: Immundefizienz: Klinik und Tiermodelle
• Antragstellende Institution: Albert-Ludwigs-Universität Freiburg
• Teilprojektleiter: Professor Dr. Andreas Diefenbach