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AAV-vermittelte Gentherapie erblicher Stoffwechselkrankheiten

Fachliche Zuordnung Humangenetik
Förderung Förderung von 2005 bis 2009
Projektkennung Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 13347878
 
Die Molybdän-Cofaktor (MoCo)-Defizienz ist eine seltene autosomal-rezessiv vererbte Stoffwechselerkrankung, die durch toxische Sulfit-Ablagerungen im Zentralnervensystem unweigerlich zum Tod im frühen Kindesalter führt. Derzeit gibt es keinerlei therapeutische Interventionsmöglichkeiten. In einem Mausmodell dieser Erkrankung haben wir gezeigt, dass mittels eines gentherapeutischen Ansatzes der Krankheitsverlauf vollständig aufgehalten werden konnte. Es sollen nun die für die Anwendung am Menschen notwendigen präklinischen Untersuchungen durchgeführt werden. Dazu wird die zur kurativen Therapie notwendige Mindestdosis des Gentransfervektors bestimmt und evaluiert, ob durch die Applikation des viralen Vektors im Neonaten Toleranz gegenüber einer möglicherweise notwendigen Re-Applikation im adoleszenten Patienten erzeugt wird. Diese Experimente bilden die Grundlage für einen Heilversuch an bisher unheilbar kranken Kindern und liefern zudem wesentliche Erkenntnisse für die sichere und effiziente gentherapeutische Anwendung von AAV-Vektoren in juvenilen Patienten.
DFG-Verfahren Sachbeihilfen
Beteiligte Person Dr. Sebastian Kügler
 
 

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