GRK 1626:  Chemische Photokatalyse

• Fachliche Zuordnung: Molekülchemie
• Förderung: Förderung von 2010 bis 2019
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 134471240

• Erstellungsjahr: 2020

Zusammenfassung der Projektergebnisse

Die Verwendung von Licht in der Synthesechemie hat im letzten Jahrzehnt eine enorme Renaissance erlebt. Die klassische Photochemie hat, beflügelt durch die Fortschritte in der Beleuchtungstechnik (Licht emittierende Dioden, LEDs), in der Mikroreaktionstechnik und durch die Nutzung von sichtbarem Licht für sensibilisierte photoinduzierte Energie- und Elektronentransferprozesse ein neues Niveau erreicht. Das Graduiertenkolleg „Chemische Photokatalyse“ hat diese Entwicklung von Anfang an begleitet und durch wesentliche Beiträge mit vorangetrieben. Die Bündelung von Expertise aus der Synthesechemie, der Photochemie, der Spektroskopie und der Computerchemie in einem national und international sichtbaren Forschungsschwerpunkt ermöglichte es unter anderem neue photochemische Reaktionsprinzipien unter Verwendung mehrerer Photonen, stereoselektive photochemische Synthesen, Photoreaktionen mit Kupferkomplexen, oder auch mit heterogenen Katalysatoren und Organokatalysatoren zu etablieren. Detaillierte mechanistische Untersuchungen für die auch neue Messapparaturen und Analyseverfahren entwickelt wurden, kennzeichnen viele Arbeiten des Graduiertenkollegs. Wichtige Reaktionsprinzipien und Syntheseanwendungen wurden gefunden, die u.a. in der Wirkstoffforschung Anwendungen finden und die Grundlage für die weitere Entwicklung des Forschungsgebietes bilden. Die Bilanz von über 270 wissenschaftlichen Publikationen und 73 abgeschlossenen Promotionen dokumentieren die sehr erfolgreiche Arbeit des Graduiertenkollegs.

Projektbezogene Publikationen (Auswahl)

• Photooxidation of Benzyl Alcohols with Immobilized Flavins. Adv. Synth. Cat. 2009, 351, 163-174
  H. Schmaderer, P. Hilgers, R. Lechner, B. König
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1002/adsc.200800576)
• Transient memory effect in the photoluminescence of InGaN single quantum wells. Optics Express 2009, 17 (25), 22855-22860
  C. Feldmeier, M. Abiko, U. T. Schwarz, Y. Kawakami and R. Micheletto
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1364/oe.17.022855)
• [2+2]-Photocycloaddition Reactions of Tetronic Acid Esters and Amides. Synthesis 2010, 2308-2312
  J. P. Hehn, D. Gamba-Sánchez, M. Kemmler, M. Fleck, B. Basler, T. Bach
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1055/s-0029-1218793)
• A Theoretical Study on the Repair Mechanism of the (6-4) Photolesion by the (6-4) Photolyase. J. Am. Chem. Soc. 2010, 132, 16285-16295
  K. Sadeghian, M. Bocola, T. Merz and M. Schütz
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1021/ja108336t)
• Green-light photocatalytic reduction using dye-sensitized TiO2 and transition metal nanoparticles. Green Chem. 2010, 400-406
  Stefan Füldner, Ralph Mild, Heiko Ingo Siegmund, Josef A. Schroeder, Michael Gruber and Burkhard König
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1039/B918140G)
• Laboratory apparatus for the accurate, facile and rapid determination of visible light photoreaction quantum yields. Photochem. Photobiol. Sci. 2010, 9, 1400-1406
  Uwe Megerle, Robert Lechner, Burkhard König and Eberhard Riedle
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1039/c0pp00195c)
• Laboratory apparatus for the accurate, facile and rapid determination of visible light photoreaction quantum yields. Photochem. Photobiol. Sci. 2010, 9, 1400-1406
  Uwe Megerle, Robert Lechner, Burkhard König and Eberhard Riedle
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1039/c0pp00195c)
• Mechanism of signal transduction of the LOV2-Jα photosensor from Avena sativa. Nature Communications 2010, 1, 122
  Emanuel Peter, Bernhard Dick and Stephan A. Baeurle
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1038/ncomms1121)
• Oxidation and Deprotection of Primary Benzyl Amines by Visible Light Flavin Photocatalysis. Synthesis 2010, 1712-1718
  Robert Lechner, Burkhard König
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1055/s-0029-1218709)
• Visible light flavin photo-oxidation of methylbenzenes, styrenes and phenylacetic acids. Photochem. Photobiol. Sci. 2010, 9, 1367-1377
  R. Lechner, S. Kümmel, B. König
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1039/c0pp00202j)
• Effect of computational methodology on the conformational dynamics of the protein photosensor LOV1 from Chlamydomonas reinhardtii. J. Chem. Biol. 2011, 4, 167-184
  E. Peter, Bernhard Dick, Stephan A. Baeurle
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1007/s12154-011-0060-z)
• Enantioselective Intramolecular [2+2]-Photocycloaddition Reactions of 4- Substituted Quinolones Catalyzed by a Chiral Sensitizer with a Hydrogen- Bonding Motif. J. Am. Chem. Soc. 2011, 133, 16689-16697
  C. Müller, A. Bauer, M. M. Maturi, M. C. Cuquerella, M. A. Miranda, T. Bach
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1021/ja207480q)
• Eosin Y Catalyzed Visible Light Oxidative C-C and C-P bond Formation. Org. Lett. 2011, 13, 3852-3855
  Durga Prasad Hari and Burkhard König
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1021/ol201376v)
• Flavin-Induced DNA Photooxidation and Charge Movement Probed by Ultrafast Transient Absorption Spectroscopy. ChemBioChem 2011, 12, 703-706
  Matthias Wenninger, Danila Fazio, Uwe Megerle, Christian Trindler, Stefan Schiesser, Eberhard Riedle, and Thomas Carell
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1002/cbic.201000730)
• Flavin-Induced DNA Photooxidation and Charge Movement Probed by Ultrafast Transient Absorption Spectroscopy. ChemBioChem 2011, 12, 703-706
  Matthias Wenninger, Danila Fazio, Uwe Megerle, Christian Trindler, Stefan Schiesser, Eberhard Riedle, and Thomas Carell
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1002/cbic.201000730)
• Metal-Free, Cooperative Asymmetric Organophotoredox Catalysis with Visible Light. Angew. Chem. Int. Ed. 2011, 50, 951-954
  M. Neumann, S. Füldner, B. König, K. Zeitler
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1002/anie.201002992)
• Metal-Free, Cooperative Asymmetric Organophotoredox Catalysis with Visible Light. Angew. Chem. Int. Ed. 2011, 50, 951-954. Synfacts 2010, 12, 1419 - 1419
  M. Neumann, S. Füldner, B. König, K. Zeitler
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1002/anie.201002992)
• Polar Solvation Dynamics in Water and Methanol: Search for Molecularity. Phys. Chem. Chem. Phys. 2011, 13, 17768-17774
  M. Sajadi, M. Weinberger, H.-A. Wagenknecht, N. P. Ernsting
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1039/C1CP21794A)
• Real-time near-field evidence of optical blinking in the photoluminescence of InGaN by scanning near-field optical microscope. Optical Materials Express 2011, 1 (2), 158 – 163
  K. Oikawa, C. Feldmeier, U. T. Schwarz, Y. Kawakami and R. Micheletto
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1364/OME.1.000158)
• Selective Photocatalytic Reductions of Nitrobenzene Derivatives using PbBiO2X and Blue Light. Green Chem. 2011, 13, 640-643
  Stefan Füldner, Patrick Pohla, Hanna Bartling, Stephan Dankesreiter, Roland Stadler, Michael Gruber, Arno Pfitzner and Burkhard König
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1039/C0GC00857E)
• Selective Photocatalytic Reductions of Nitrobenzene Derivatives using PbBiO2X and Blue Light. Green Chem. 2011, 13, 640-643
  Stefan Füldner, Patrick Pohla, Hanna Bartling, Stephan Dankesreiter, Roland Stadler, Michael Gruber, Arno Pfitzner and Burkhard König
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1039/C0GC00857E)
• Selective Photocatalytic Reductions of Nitrobenzene Derivatives using PbBiO2X and Blue Light. Green Chem. 2011, 13, 640-643
  Stefan Füldner, Patrick Pohla, Hanna Bartling, Stephan Dankesreiter, Roland Stadler, Michael Gruber, Arno Pfitzner and Burkhard König
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1039/C0GC00857E)
• Signals of LOV1: a computer simulation study on the wildtype LOV1- domain of Chlamydomonas reinhardtii and its mutants. J. Mol. Mod. 2011, 18, 1375-1388
  E. Peter, B. Dick, S. A. Baeurle
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1007/s00894-011-1165-6)
• Unraveling the flavin-catalyzed photooxidation of benzylic alcohol with transient absorption spectroscopy from sub-pico- to microseconds. Phys. Chem. Chem. Phys. 2011, 13, 8869-8880
  Uwe Megerle, Matthias Wenninger, Roger-Jan Kutta, Robert Lechner, Burkhard König, Bernhard Dick, Eberhard Riedle
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1039/c1cp20190e)
• Unraveling the flavin-catalyzed photooxidation of benzylic alcohol with transient absorption spectroscopy from sub-pico- to microseconds. Phys. Chem. Chem. Phys. 2011, 13, 8869-8880
  Uwe Megerle, Matthias Wenninger, Roger-Jan Kutta, Robert Lechner, Burkhard König, Bernhard Dick, Eberhard Riedle
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1039/c1cp20190e)
• Unraveling the flavin-catalyzed photooxidation of benzylic alcohol with transient absorption spectroscopy from sub-pico- to microseconds. Phys. Chem. Chem. Phys. 2011, 13, 8869-8880
  Uwe Megerle, Matthias Wenninger, Roger-Jan Kutta, Robert Lechner, Burkhard König, Bernhard Dick, Eberhard Riedle
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1039/C1CP20190E)
• Urea derivatives enhance the photocatalytic activity of dye-modified titanium dioxide. Photochem. Photobiol. Sci. 2011, 10, 623-625
  Stefan Füldner, Tatiana Mitkina, Tobias Trottmann, Alexandra Frimberger, Michael Gruber and Burkhard König
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1039/c0pp00374c)
• Visible-Light Photoredox Catalysis: Dehalogenation of Vicinal Dibromo-, α- Halo-, and α,α-Dibromocarbonyl Compounds. J. Org. Chem. 2011, 76, 736-739
  Tapan Maji, Ananta Karmakar, Oliver Reiser
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1021/jo102239x)
• Why BLUF photoreceptors with roseoflavin cofactor loose their biological functionality. Phys. Chem. Chem. Phys. 2011, 13, 14775-14783
  Thomas Merz, Keyarash Sadeghian, Martin Schütz
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1039/c1cp21386e)
• [Cu(dap)2Cl] As an Efficient Visible-Light-Driven Photoredox Catalyst in Carbon-Carbon Bond-Forming Reactions. Chem. Eur. J. 2012, 18, 7336-7340
  Michael Pirtsch, Suva Paria, Taisuke Matsuno, Hiroyuki Isobe, and Oliver Reiser
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1002/chem.201200967)
• A novel computer simulation method for simulating the multiscale transduction dynamics of signal proteins. J. Chem. Phys. 2012, 136, 124112
  Emanuel Peter, Bernhard Dick, and Stephan A. Baeurle
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1063/1.3697370)
• Application of Microflow Conditions to Visible Light Photoredox Catalysis. Org. Lett. 2012, 14, 2658-2661
  Matthias Neumann and Kirsten Zeitler
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1021/ol3005529)
• Chemical Photocatalysis with 1-(N,N-Dimethylamino)pyrene. Synlett 2012, 23, 2803 - 2807
  A. Penner, E. Bätzner, H.-A. Wagenknecht
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1055/s-0032-1317532)
• Enantioselective Intramolecular [2+2] Photocycloaddition Reactions of 4- Substituted Coumarins Catalyzed by a Chiral Lewis Acid. Chem. Eur. J. 2012, 18, 7552-7560
  Richard Brimioulle, Hao Guo, Thorsten Bach
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1002/chem.201104032)
• Hermitian time-dependent coupled-cluster linear response ansätze of second-order in application to excitation energies and frequencydependent dipole polarizabilities. Phys. Rev. A, 2012, 86, 052519
  G. Wälz, D. Kats, D. Usvyat, T. Korona and M. Schütz
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1103/PhysRevA.86.052519)
• Illuminating the early signaling pathway of a fungal LOV-photoreceptor. Proteins 2012, 80, 471-481
  Emanuel Peter, Bernhard Dick, Stephan A. Baeurle
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1002/prot.23213)
• Kohls, Paul - Visible Light Photoredox Catalysis: Generation and Addition of N- Aryltetrahydroisoquinoline-Derived α-Amino Radicals to Michael Acceptors. Org. Lett. 2012, 14, 672-675
  Paul Kohls, Deepak Jadhav, Ganesh Pandey, Oliver Reiser
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1021/ol202857t)
• Metal free, Visible Light Mediated Direct C-H Arylation of Heteroarenes with Aryl Diazonium salts. J. Am. Chem. Soc. 2012, 134, 2958-2961
  D. P. Hari, P. Schroll, B. König
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1021/ja212099r)
• Metal free, Visible Light Mediated Direct C-H Arylation of Heteroarenes with Aryl Diazonium salts. J. Am. Chem. Soc. 2012, 134, 2958-2961
  D. P. Hari, P. Schroll, B. König
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1021/ja212099r)
• Phase transition in GeF2 driven by change of type of intermolecular interaction. Phys. Rev. B, 2012, 86, 054102
  D. Usvyat, C. Yin, G. Wälz, C. Mühle, M. Schütz and M. Jansen
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1103/PhysRevB.86.054102)
• Photocatalytic Arylation of Alkenes, Alkynes and Enones with Diazonium salts. ChemistryOpen 2012, 1, 130-133
  Peter Schroll, Durga Prasad Hari, and Burkhard König
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1002/open.201200011)
• Photocatalytic Arylation of Alkenes, Alkynes and Enones with Diazonium salts. ChemistryOpen 2012, 1, 130-133
  P. Schroll, D. P. Hari, and B. König
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1002/open.201200011)
• Signaling pathway of a photoactivable Rac1-GTPase in the early stages. Proteins 2012, 5, 1350-1362
  Emanuel Peter, Bernhard Dick, Stephan A. Baeurle
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1002/prot.24031)
• Synthesis of a Benzophenone C-Nucleoside as Potential Triplet Energy and Charge Donor in Nucleic Acids. Synthesis 2012, 44, 648-652
  M. Weinberger, H.-A. Wagenknecht
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1055/s-0031-1289672)
• The role of bridging ligand in hydrogen generation by photocatalytic Ru/Pd assemblies. Dalton Trans. 2012, 41, 13050-13059
  Gurmeet Singh Bindra, Martin Schulz, Avishek Paul, Robert Groarke, Suraj Soman, Jane L. Inglis, Wesley R. Browne, Michael G. Pfeffer, Sven Rau, Brian J. MacLean, Mary T. Pryce and Johannes G. Vos
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1039/c2dt30948c)
• Visible Light Photocatalytic Synthesis of Benzothiophenes. Org. Lett. 2012, 14, 5334-5337
  D. P. Hari, T. Hering, B. König
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1021/ol302517n)
• Visible Light Photocatalytic Synthesis of Benzothiophenes. Org. Lett. 2012, 14, 5334-5337
  D. P. Hari, T. Hering, B. König
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1021/ol302517n)
• Visible-Light-Mediated α-Arylation of Enol Acetates Using Aryl Diazonium Salts. J. Org. Chem. 2012, 77, 10347-10352
  T. Hering, D. P. Hari, B. König
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1021/jo301984p)
• Visible-Light-Mediated α-Arylation of Enol Acetates Using Aryl Diazonium Salts. J. Org. Chem. 2012, 77, 10347-10352
  T. Hering, D. P. Hari, B. König
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1021/jo301984p)
• Visible-Light-Promoted Stereoselective Alkylation by Combining Heterogeneous Photocatalysis with Organocatalysis. Angew. Chem. Int. Ed. 2012, 17, 4062-4066
  Maria Cherevatskaya, Matthias Neumann, Stefan Füldner, Christoph Harlander, Susanne Kümmel, Stephan Dankesreiter, Arno Pfitzner, Kirsten Zeitler, and Burkhard König
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1002/anie.201108721)
• Visible-Light-Promoted Stereoselective Alkylation by Combining Heterogeneous Photocatalysis with Organocatalysis. Angew. Chem. Int. Ed. 2012, 17, 4062-4066
  Maria Cherevatskaya, Matthias Neumann, Stefan Füldner, Christoph Harlander, Susanne Kümmel, Stephan Dankesreiter, Arno Pfitzner, Kirsten Zeitler, and Burkhard König
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1002/anie.201108721)
• Visible-Light-Promoted Stereoselective Alkylation by Combining Heterogeneous Photocatalysis with Organocatalysis. Angew. Chem. Int. Ed. 2012, 17, 4062-4066
  Maria Cherevatskaya, Matthias Neumann, Stefan Füldner, Christoph Harlander, Susanne Kümmel, Stephan Dankesreiter, Arno Pfitzner, Kirsten Zeitler, and Burkhard König
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1002/anie.201108721)
• Visible-Light-Promoted Stereoselective Alkylation by Combining Heterogeneous Photocatalysis with Organocatalysis. Angew. Chem. Int. Ed. 2012, 17, 4062-4066
  Maria Cherevatskaya, Matthias Neumann, Stefan Füldner, Christoph Harlander, Susanne Kümmel, Stephan Dankesreiter, Arno Pfitzner, Kirsten Zeitler, and Burkhard König
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1002/anie.201108721)
• A Cooperative Hydrogen-Bond-Promoted Organophotoredox Catalysis Strategy for Highly Diastereoselective, Reductive Enone Cyclization. Chem. Eur. J. 2013, 19, 6950-6955
  Matthias Neumann, Kirsten Zeitler
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1002/chem.201204573)
• Aggregation effects in visible light flavin photocatalysts: Synthesis, structure and catalytic activity of 10-arylflavins. Chem. Eur. J. 2013, 19, 1066-1075
  Dadová J., Kümmel S., Feldmeier C., Cibulková J., Pažout R., Maixner J., Gschwind R. M., König B., Cibulka R.
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1002/chem.201202488)
• Ambient-Light-Mediated Copper-Catalyzed C-C and C-N Bond Formation. Angew. Chem. Int. Ed. 2013, 52, 5919 - 5921
  Michal Májek, Axel Jacobi von Wangelin
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1002/anie.201301843)
• Chemical Photocatalysis, B. König, De Gruyter 2013, pp. 139-150
  O. Reiser, G. Kachkovskyi, V. Kais, P. Kohls, S. Paria, M. Pirtsch, D. Rackl, H. Seo
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1515/9783110269246.139 https://doi.org/10.1039/c4cc10270c)
• Conformational control of benzophenone-sensitized charge transfer in dinucleotides. Phys. Chem. Chem. Phys. 2013, 15, 18607-18619
  Thomas Merz, Matthias Wenninger, Michael Weinberger, Eberhard Riedle, Hans-Achim Wagenknecht, Martin Schütz
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1039/c3cp52344f)
• Conformational control of benzophenone-sensitized charge transfer in dinucleotides. Phys. Chem. Chem. Phys. 2013, 15, 18607-18619
  Thomas Merz, Matthias Wenninger, Michael Weinberger, Eberhard Riedle, Hans-Achim Wagenknecht and Martin Schütz
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1039/c3cp52344f)
• Conformational control of benzophenone-sensitized charge transfer in dinucleotides. Phys. Chem. Chem. Phys. 2013, 15, 18607-18619
  Thomas Merz, Matthias Wenninger, Michael Weinberger, Eberhard Riedle, Hans-Achim Wagenknecht and Martin Schütz
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1039/c3cp52344f)
• Description of excited states in photocatalysis with theoretical methods. in: Chemical Photocatalysis (Ed.: B. König), Chapter 14, 263 (2013)
  T. Merz and M. Schütz
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1515/9783110269246.263)
• Electronic transient spectroscopy from the deep UV to the NIR: unambiguous disentanglement of complex processes. Faraday Disc. 2013;163:139-58
  E. Riedle, M. Bradler, M. Wenninger, C. F. Sailer and I. Pugliesi
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1039/c3fd00010a)
• Enantioselective Lewis Acid Catalysis of Intramolecular Enone [2+2] Photocycloaddition Reactions. Science 2013, 42, 840-843
  R. Brimioulle, T. Bach
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1126/science.1244809)
• Heterogeneous semiconductor Photocatalysis (12. Kapitel) in Chemical Photocatalysis, 1. Ausgabe (Hrsg.: B. König), de Gruyter, Berlin, 2013
  Eisenhofer, Anna
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1515/9783110269246.211)
• Homogeneous visible light-mediated transition metal photoredox catalysis other than ruthenium and iridium. in Chemical Photocatalysis, B. König, De Gruyter 2013, pp. 139-150
  O. Reiser, G. Kachkovskyi, V. Kais, P. Kohls, S. Paria, M. Pirtsch, D. Rackl, H. Seo
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1515/9783110269246.139)
• Homogeneous visible light-mediated transition metal photoredox catalysis other than ruthenium and iridium. in Chemical Photocatalysis, B. König, De Gruyter 2013, pp. 139-150
  O. Reiser, G. Kachkovskyi, V. Kais, P. Kohls, S. Paria, M. Pirtsch, D. Rackl, H. Seo
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1515/9783110269246.139)
• Influencing the conductance in biphenyl-like molecular junctions with THz radiation. Phys. Stat. Sol. (b) 2013, 250, 2408
  M. Hinreiner, D. A. Ryndyk, D. Usvyat, T. Merz, M. Schütz, K. Richter
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1002/pssb.201349221)
• Intramolecular [2+2] Photocycloaddition of 3- and 4-(But-3- enyl)oxyquinolones: Influence of the Alkene Substitution Pattern, Photophysical Studies and Enantioselective Catalysis by a Chiral Sensitizer. Chem. Eur. J. 2013, 19, 7461 - 7472
  M. M. Maturi, M. Wenninger, R. Alonso, A. Bauer, A. Pöthig, E. Riedle, T. Bach
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1002/chem.201300203)
• Intramolecular [2+2] Photocycloaddition of 3- and 4-(But-3- enyl)oxyquinolones: Influence of the Alkene Substitution Pattern, Photophysical Studies and Enantioselective Catalysis by a Chiral Sensitizer. Chem. Eur. J. 2013, 19, 7461 - 7472
  Maturi, M. M.; Wenninger, M.; Alonso, R.; Bauer, A.; Pöthig, A.; Riedle, E.; Bach, T.
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1002/chem.201300203)
• Large-scale organization of ribosomal DNA chromatin is regulated by Tip5”. Nucleic Acids Research, 2013, 41, 5251-5262
  K. Zillner, M. Filarsky, K. Rachow, M. Weinberger, G. Längst, A. Németh
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1093/nar/gkt218)
• LED based NMR Illumination Device for Mechanistic Studies on Photochemical Reactions - Versatile and Simple, yet Surprisingly Powerful. J. Mag. Res. 2013, 32, 39-44
  Christian Feldmeier, Hanna Bartling, Eberhard Riedle, Ruth M. Gschwind
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1016/j.jmr.2013.04.011)
• LED based NMR Illumination Device for Mechanistic Studies on Photochemical Reactions - Versatile and Simple, yet Surprisingly Powerful. J. Mag. Res. 2013, 32, 39-44
  Christian Feldmeier, Hanna Bartling, Eberhard Riedle, Ruth M. Gschwind
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1016/j.jmr.2013.04.011)
• LED based NMR illumination device for mechanistic studies on photochemical reactions – versatile and simple, yet surprisingly powerful. Journal of Magnetic Resonance 2013, 232
  C. Feldmeier, H. Bartling, E. Riedle, R. M. Gschwind
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1016/j.jmr.2013.04.011)
• Organocatalytic Visible Light Mediated Synthesis of Aryl Sulfides. Chem. Commun. 2013, 5507-5509
  Michal Májek, Axel Jacobi von Wangelin
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1039/c3cc41867g)
• Photocatalytic Surface Patterning of Cellulose using Diazonium Salts and Visible Light. Org. Biomol. Chem. 2013, 11, 6510-6514
  P. Schroll, C. Fehl, S. Dankesreiter, B. König
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1039/c3ob40990b)
• Photocatalytic Surface Patterning of Cellulose using Diazonium Salts and Visible Light. Org. Biomol. Chem. 2013, 11, 6510-6514
  P. Schroll, C. Fehl, S. Dankesreiter, B. König
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1039/c3ob40990b)
• Regulatory mechanism of the light-activable allosteric switch LOV-TAP for the control of DNA binding: A computer simulation study. Proteins 2013, 8, 394-405
  E. Peter, B. Dick, S. A. Baeurle
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1002/prot.24196)
• Synthesis of 4-Aminophthalimide and 2,4-Diaminopyrimidine C- Nucleosides as Isosteric Fluorescent DNA Base Substitutes. J. Org. Chem. 2013, 78, 2589-2599
  M. Weinberger, F. Berndt, R. Mahrwald, N. P. Ernsting, H.-A. Wagenknecht
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1021/jo302768f)
• Synthetic applications of aryl diazonium salts enabled by visible light photoredox catalysis. Chimica Oggi - Chemistry Today 2013, 31 (4), 59-63
  Durga Prasad Hari, Thea Hering, and Burkhard König
  (Siehe online unter https://doi.org/10.5283/epub.28938)
• Synthetic applications of aryl diazonium salts enabled by visible light photoredox catalysis. Chimica Oggi - Chemistry Today 2013, 31 (4), 59-63
  Durga Prasad Hari, Thea Hering, and Burkhard König
  (Siehe online unter https://doi.org/10.5283/epub.28938)
• The Photo-Meerwein Arylation: Visible Light Photocatalysis improves a Classic Aryl diazonium Salt Reaction. Angew. Chem. 2013, 52, 4734-4743
  D. P. Hari, B. König
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1002/ange.201210276 https://doi.org/10.1002/anie.201210276)
• Visible Light-Mediated Synthesis of (Spiro)anellated Furans. Adv. Synth. Catal. 2013, 355, 2240-2248
  Georgiy Kachkovskyi, Christian Faderl, Oliver Reiser
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1002/adsc.201300221)
• Visible-Light-Induced Intermolecular Atom-Transfer Radical Addition of Benzyl Halides to Olefins: Facile Synthesis of Tetrahydroquinolines. Synthesis 2013, 45, 2689-2698
  Suva Paria, Michael Pirtsch, Viktor Kais, Oliver Reiser
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1055/s-0033-1338910)
• [2+2] Photocycloaddition of 3-Alkenyloxy-2-cycloalkenones: Enantioselective Lewis Acid Catalysis and Ring Expansion. Angew. Chem. Int. Ed. 2014, 53 (47), 12921-12924
  Richard Brimioulle and Thorsten Bach
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1002/anie.201407832)
• An improved synthesis of 4-cyano-1,10-phenanthroline, 4,7-dicyano-1,10- phenanthroline and their bis(4,4′-di-tert-butyl-2,2′-bipyridine)ruthenium(II) complexes. Polyhedron 2014, 73, 30-36
  Robert Staehle, Roberto Menzel, Katrin Peuntinger, T. David Pilz, Frank W. Heinemann, Dirk M. Guldi, Rainer Beckert, Sven Rau
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1016/j.poly.2014.02.010)
• Carbene based photochemical molecular assemblies for solar driven hydrogen generation. Dalton Trans. 2014, 43, 13683-13695
  K. Peuntinger, T. D. Pilz, R. Staehle, M. Schaub, S. Kaufhold, L. Petermann, M. Wunderlin, H. Görls, F. W. Heinemann, J. Li, T. Drewello, J. G. Vos, D. M. Guldi, S. Rau
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1039/c4dt01546k)
• Carbene based photochemical molecular assemblies for solar driven hydrogen generation. Dalton Trans. 2014, 43, 13683-13695
  K. Peuntinger, T. D. Pilz, R. Staehle, M. Schaub, S. Kaufhold, L. Petermann, M. Wunderlin, H. Görls, F. W. Heinemann, J. Li, T. Drewello, J. G. Vos, D. M. Guldi, S. Rau
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1039/c4dt01546k)
• Copper in Photocatalysis. ChemCatChem 2014, 6, 2477-2483
  Suva Paria, Oliver Reiser
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1002/cctc.201402237)
• Enantioselective Catalysis of the Intermolecular [2+2] Photocycloaddition between 2-Pyridones and Acetylenedicarboxylate. Angew. Chem. Int. Ed. 2014, 53 (29), 7661-7664
  Mark M. Maturi and Thorsten Bach
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1002/anie.201403885)
• Exploring the multiscale signaling behavior of phototropin1 from Chlamydomonas reinhardtii using a full-residue space kinetic Monte Carlo molecular dynamics technique. Proteins 2014, 82 (9), 2018-2040
  Emanuel Peter, Bernhard Dick, Ivan Stambolic and Stephan A. Baeurle
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1002/prot.24556)
• Ghosh, Tamal - Reduction of aryl halides by consecutive visible light-induced electron transfer processes. Science 2014, 346, 725-728
  I. Ghosh, T. Ghosh, J. I. Bardagi, B. König
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1126/science.1258232)
• Heterogeneous photocatalysts in organic synthesis. Russian Chemical Reviews 2014, 83, 183-195
  M. Cherevatskaya, B. König
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1070/RC2014v083n03ABEH004427)
• Light-harvesting of polymerizable 4-hydroxy-1,3-thiazole monomers by energy transfer toward photoactive Os(II) metal complexes in linear polymers. Polym. Chem. 2014, 8, 2715-2724
  Alexander M. Breul, Inês Rabelo de Moraes, Roberto Menzel, Michael Pfeffer, Andreas Winter, Martin D. Hager, Sven Rau, Benjamin Dietzek, Rainer Beckert, and Ulrich S. Schubert
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1039/C3PY00915G)
• On the Mechanism of Photocatalytic Reactions with Eosin Y. Beilstein J. Org. Chem. 2014, 10, 981-989
  M. Májek, F. Filace, A. Jacobi von Wangelin
  (Siehe online unter https://doi.org/10.3762/bjoc.10.97)
• Photocatalytic Generation of Hydrogen from Water under Aerobic Conditions. ChemPlusChem 2014, 11, 1614-1621
  R. Staehle, S. Losse, M. R. Filipovic, I. Ivanovic-Burmazovic, J. G. Vos, S. Rau
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1002/cplu.201402174)
• Reduction of aryl halides by consecutive visible light-induced electron transfer processes. Science 2014, 346, 725-728
  I. Ghosh, T. Ghosh, J. I. Bardagi, B. König
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1126/science.1258232)
• Stambolic, Ivan - Exploring the multiscale signaling behavior of phototropin1 from Chlamydomonas reinhardtii using a full-residue space kinetic Monte Carlo molecular dynamics technique. Proteins 2014, 82 (9), 2018-2040
  Emanuel Peter, Bernhard Dick, Ivan Stambolic and Stephan A. Baeurle
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1002/prot.24556)
• Supramolecular activation of a molecular photocatalyst. Dalton Trans. 2014, 43, 13307-13315
  M. G. Pfeffer, C. Pehlken, R. Staehle, D. Sorsche, C. Streb, S. Rau
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1039/c4dt00761a)
• Supramolecular activation of a molecular photocatalyst. Dalton Trans. 2014, 43, 13307-13315
  M. G. Pfeffer, C. Pehlken, R. Staehle, D. Sorsche, C. Streb, S. Rau
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1039/c4dt00761a)
• Synthetic applications of eosin Y in photoredox catalysis. Chem. Commun. 2014, 50, 6688-6699
  D. P. Hari, B. König
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1039/c4cc00751d)
• The Photoredox-Catalyzed Meerwein Addition Reaction: Intermolecular Amino-Arylation of Alkenes. Angew. Chem. Int. Ed. 2014, 53, 725-728
  D. P. Hari, T. Hering, B. König
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1002/anie.201307051)
• The Photoredox-Catalyzed Meerwein Addition Reaction: Intermolecular Amino-Arylation of Alkenes. Angew. Chem. Int. Ed. 2014, 53, 725-728
  D. Prasad Hari, T. Hering, B. König
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1002/anie.201307051)
• Tuning of photocatalytic activity by creating a tridentate coordination sphere for palladium. Dalton Trans. 2014, 43, 11676-11686
  M. G. Pfeffer, L. Zedler, S. Kupfer, M. Paul, M. Schwalbe, K. Peuntinger, D. M. Guldi, J. Guthmuller, J. Popp, S. Gräfe, B. Dietzek, S. Rau
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1039/c4dt01034e)
• Visible Light Photoredox Catalyzed Cascade Cyclizations of α- Bromochalcones or α-Bromocinnamates with Heteroarenes. Adv. Synth. Catal. 2014, 356, 557-562
  S. Paria, O. Reiser
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1002/adsc.201301069)
• Visible Light-Mediated Coupling of α-Bromochalcones with Alkenes. Adv. Synth. Catal. 2014, 356, 2853-2858
  S. Paria, V. Kais and O. Reiser
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1002/adsc.201400638)
• Water Oxidation Catalyzed by Mononuclear Ruthenium Complexes with a 2,2′-Bipyridine-6,6′-dicarboxylate (bda) Ligand: How Ligand Environment Influences the Catalytic Behavior. Inorg. Chem. 2014, 53 (3), 1307-1319
  Robert Staehle, Lianpeng Tong, Lei Wang, Lele Duan, Andreas Fischer, Mårten S. G. Ahlquist, Licheng Sun, Sven Rau
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1021/ic401701z)
• A search for radical intermediates in the photocycle of LOV domains. Photochem. Photobiol. Sci. 2015, 14, 288-299
  Roger Jan Kutta, Kathrin Magerl, Uwe Kensya and Bernhard Dick
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1039/c4pp00155a)
• Application of Visible-to-UV Photon Upconversion to Photoredox Catalysis: The Activation of Aryl Bromides. Chem. Eur. J. 2015, 21 (12), 15496-15501
  Michal Májek, Uwe Faltermeier, Bernhard Dick, Raúl Pérez-Ruiz, Axel Jacobi von Wangelin
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1002/chem.201502698)
• C-H Photooxygenation of Alkyl Benzenes Catalyzed by Riboflavin Tetraacetate and a Non-Heme Iron Catalyst. Angew. Chem. Int. Ed. 2015, 54, 1-5
  Bernd Mühldorf, Robert Wolf
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1002/anie.201507170)
• Enantioselective Lewis Acid Catalysis in Intramolecular [2+2] Photocycloaddition Reactions: A Mechanistic Comparison between Representative Coumarin and Enone Substrates. J. Am. Chem. Soc. 2015, 137, 5170-5176
  R. Brimioulle, A. Bauer, T. Bach
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1021/jacs.5b01740)
• Enantioselective Photochemical Rearrangements of Spirooxindole Epoxides Catalyzed by a Chiral Bifunctional Xanthone. Austr. J. Chem. 2015, 68, 1682-1692
  Mark M. Maturi, Alexander Pöthig, and Thorsten Bach
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1071/CH15280)
• Enantioselektive Katalyse photochemischer Reaktionen. Angew. Chem. 2015, 127 (13), 3944-3963
  Richard Brimioulle, Dominik Lenhart, Mark M. Maturi and Thorsten Bach
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1002/ange.201411409)
• Enantioselektive Katalyse photochemischer Reaktionen. Angew. Chem. 2015, 127 (13), 3944-3963
  Richard Brimioulle, Dominik Lenhart, Mark M. Maturi and Thorsten Bach
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1002/ange.201411409)
• LED-beleuchtete NMR-Spektroskopie Flavinkatalysierter Photooxidationen zeigt Lösungsmittelkontrolle des Elektronentransfermechanismus. Angewandte Chemie 2015, 127 (4), 1363–1367
  C. Feldmeier, H. Bartling, K. Magerl, R. M. Gschwind
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1002/ange.201409146)
• LED-Illuminated NMR Studies of Flavin-Catalyzed Photooxidations Reveal Solvent Control of the Electron-Transfer Mechanism Angew. Chem. Int. Ed. 2015, 54, 1347-1351
  C. Feldmeier, H. Bartling, K. Magerl, R.M. Gschwind
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1002/anie.201409146)
• LED-Illuminated NMR Studies of Flavin-Catalyzed Photooxidations Reveal Solvent Control of the Electron-Transfer Mechanism. Angew. Chem. Int. Ed. 2015, 54, 1347-1351
  C. Feldmeier, H. Bartling, K. Magerl, R.M. Gschwind
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1002/anie.201409146)
• LED-Illuminated NMR Studies of Flavin-Catalyzed Photooxidations Reveal Solvent Control of the Electron-Transfer Mechanism. Angew. Chem. Int. Ed. 2015, 54, 1347-1351
  C. Feldmeier, H. Bartling, K. Magerl, R.M. Gschwind
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1002/anie.201409146)
• Mesoscopic quantum emitters from deterministic aggregates of conjugated polymers. PNAS 2015, 112, E5560-E5566
  T. Stangl, P. Wilhelm, K. Remmerssen, S. Höger, J. Vogelsang, and J. M. Lupton
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1073/pnas.1512582112)
• Metal-Free Carbonylations by Photo-Redox Catalysis. Angew. Chem. Int. Ed. 2015, 54 (7), 2270-2274
  M. Májek, A. Jacobi von Wangelin
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1002/anie.201408516)
• No Photocatalyst Required - Versatile, Visible Light Mediated Transformations with Polyhalomethanes. Chem. Commun. 2015, 51, 8280-8283
  Johannes F. Franz, Wolfgang B. Kraus, Kirsten Zeitler
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1039/C4CC10270C)
• Optimization of Hydrogen-Evolving Photochemical Molecular Devices. Angew. Chem. Int. Ed. 2015, 54, 6627-6631
  Michael G. Pfeffer, Tanja Kowacs, Maria Wächtler, Julien Guthmuller, Benjamin Dietzek, Johannes G. Vos, Sven Rau
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1002/anie.201409442)
• Palladium versus Platin - das Metall im Katalysezentrum eines molekularen Photokatalysators bestimmt den Mechanismus der Wasserstoffproduktion mit sichtbarem Licht. Angew. Chem. 2015, 127, 5132-5136
  Michael G. Pfeffer, Bernhard Schäfer, Grigory Smolentsev, Jens Uhlig, Elena Nazarenko, Julien Guthmuller, Christian Kuhnt, Maria Wächtler, Benjamin Dietzek, Villy Sundström and Sven Rau
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1002/ange.201409438)
• Photocatalytic benzylic C-H bond oxidation with a flavin scandium complex. Chem. Commun. 2015, 51, 8425-8428
  B. Mühldorf, R. Wolf
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1039/c5cc00178a)
• Photocatalytic nucleophilic Addition of alcohols to styrenes in Markovnikov and anti-Markovnikov orientation. Beilstein J. Org. Chem. 2015, 11, 568-575
  M. Weiser, S. Hermann, A. Penner, H.-A. Wagenknecht
  (Siehe online unter https://doi.org/10.3762/bjoc.11.62)
• Photocatalytic α-Oxyamination of Stable Enolates, Silyl Enol Ethers, and 2- Oxoalkane Phosphonic Esters. Eur. J. Org. Chem. 2015, 309–313
  P. Schroll, B. König
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1002/ejoc.201403433)
• Ruthenium Imidazophenanthrolinium Complexes with Prolonged Excited- State Lifetimes. Eur. J. Inorg. Chem. 2015, 3932-3939
  Robert Staehle, Christian Reichardt, Jürgen Popp, Dieter Sorsche, Lydia Petermann, Katharina Kastner, Carsten Streb, Benjamin Dietzek, Sven Rau
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1002/ejic.201500021)
• Ruthenium Imidazophenanthrolinium Complexes with Prolonged Excited- State Lifetimes. Eur. J. Inorg. Chem. 2015, 3932-3939
  Robert Staehle, Christian Reichardt, Jürgen Popp, Dieter Sorsche, Lydia Petermann, Katharina Kastner, Carsten Streb, Benjamin Dietzek, Sven Rau
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1002/ejic.201500021)
• Synthesis and characterization of an immobilizable photochemical molecular device for H2-generation. Dalton Trans. 2015, 44, 5577-5586
  M. Braumüller, M. Schulz, D. Sorsche, M. Pfeffer, M. Schaub, J. Popp, B.- W. Park, A. Hagfeldt, B. Dietzek, S. Rau
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1039/c4dt03730h)
• Synthesis and electronic properties of π-extended flavins. Org. Biomol. Chem. 2015, 13, 10198-10204
  Novianti, R. D. Webster, B. König
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1039/c5ob01418b)
• Synthetic Strategies for Variably Substituted Ruthenium- Imidazophenanthrolinium Complexes. Eur. J. Inorg. Chem. 2015, 750-762
  L. Petermann, R. Staehle, T. D. Pilz, D. Sorsche, H. Görls, S. Rau
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1002/ejic.201402669)
• Synthetic Strategies for Variably Substituted Ruthenium- Imidazophenanthrolinium Complexes. Eur. J. Inorg. Chem. 2015, 750-762
  L. Petermann, R. Staehle, T. D. Pilz, D. Sorsche, H. Görls, S. Rau
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1002/ejic.201402669)
• Temporal Fluctuations in Excimer-Like Interactions between pi-Conjugated Chromophores. J. Phys. Chem. Lett. 2015, 6, 1321-1326
  T. Stangl, P. Wilhelm, D. Schmitz, K. Remmerssen, S. Henzel, S.-S. Jester, S. Höger, J. Vogelsang, and J. M. Lupton
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1021/acs.jpclett.5b00328)
• Towards Hydrogen Evolution Initiated by LED Light: 2-(1H-1,2,3-Triazol-4- yl)pyridine- Containing Polymers as Photocatalyst. Marcomol. Rapid Commun. 2015, 36, 671-677
  Bobby Happ, Joachim Kübel, Michael G. Pfeffer, Andreas Winter, Martin D. Hager, Benjamin Dietzek, Sven Rau, Ulrich S. Schubert
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1002/marc.201400672)
• Transition metal complexes with N-heterocyclic carbene ligands: From organometallic hydrogenation reactions toward water splitting. Coord. Chem. Rev. 2015, 304-305, 73-87
  S. Kaufhold, L. Petermann, R. Staehle, S. Rau
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1016/j.ccr.2014.12.004)
• Transition metal complexes with N-heterocyclic carbene ligands: From organometallic hydrogenation reactions toward water splitting. Coord. Chem. Rev. 2015, 304-305, 73-87
  S. Kaufhold, L. Petermann, R. Staehle, S. Rau
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1016/j.ccr.2014.12.004)
• Trifluoromethylchlorosulfonylation of Alkenes: Evidence for an Inner- Sphere Mechanism by a Copper Phenanthroline Photoredox Catalyst. Angew. Chem. Int. Ed. 2015, 54, 6999-7002
  D. B. Bagal, G. Kachkovskyi, M. Knorn, T. Rawner, B. M. Bhanage, O. Reiser
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1002/anie.201501880)
• Visible light C–H amidation of heteroarenes with benzoyl azides. Chem. Sci. 2015, 6, 987-992
  E. Brachet, T. Ghosh, I. Ghosh and B. König
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1039/c4sc02365j)
• Visible Light Mediated Reductive Cleavage of C-O Bonds Accessing α- Substituted Aryl Ketones. Org. Lett. 2015, 17 (19), 4818-4821
  Elisabeth Speckmeier, Clément Padié, Kirsten Zeitler
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1021/acs.orglett.5b02378)
• Visible light photocatalytic reduction of aldehydes by Rh(III)– H: a detailed mechanistic study. Chem. Sci. 2015, 6, 2027-2034
  T. Ghosh, T. Slanina and B. König
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1039/c4sc03709j)
• Visible light photooxidation of nitrate: The dawn of a nocturnal radical.Chemical Communications 2015, 51, 6568-6571
  T. Hering, T. Slanina, A. N. Hancock, U. Wille and B. Koenig
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1039/c5cc01580d)
• Visible Light-Driven Hydro/Deutero Defunctionalization of Anilines. Chem. Eur. J. 2015, 21 (12), 4518-4522
  M. Májek, F. Filace, A. Jacobi von Wangelin
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1002/chem.201406461)
• Visible Light-Mediated Metal-Free Synthesis of Vinyl Sulfones from Aryl Sulfinates. Adv. Synth. Cat. 2015, 357, 2050-2054
  Andreas Uwe Meyer, Stefanie Jäger, Durga Prasad Hari, and Burkhard König
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1002/adsc.201500142)
• Visible Light-Mediated Metal-Free Synthesis of Vinyl Sulfones from Aryl Sulfinates. Adv. Synth. Cat. 2015, 357, 2050-2054
  Andreas Uwe Meyer, Stefanie Jäger, Durga Prasad Hari, and Burkhard König
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1002/adsc.201500142)
• A Chiral Thiourea as a Template for Enantioselective Intramolecular [2+2] Photocycloaddition Reactions. J. Org. Chem., 2016, 81, 6965-6971
  F. Mayr, R. Brimioulle, T. Bach
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1021/acs.joc.6b01039)
• A Flow Reactor Setup for Photochemistry of Biphasic Gas/Liquid Reactions. Beilstein J. Org. Chem. 2016, 12, 1798-1811
  Josef Schachtner, Patrick Bayer, Axel Jacobi von Wangelin
  (Siehe online unter https://doi.org/10.3762/bjoc.12.170)
• A hierarchy of local Coupled Cluster Singles and Doubles response methods for Ionization Potentials. J. Chem. Phys., 2016, 144, 084117
  G. Wälz, D. Usvyat, T. Korona and M. Schütz
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1063/1.4942234)
• Chromoselective Photocatalysis: Controlled Bond Activation through Light- Color Regulation of Redox Potentials. Angew. Chem. Int. Ed. 2016, 55 , 7676-7679
  I. Ghosh, B. König
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1002/anie.201602349)
• Enantioselective [4+4] photodimerization of anthracene-2,6-dicarboxylic acid mediated by a C2-symmetric chiral template. Chem. Commun. 2016, 52, 1032-1035
  M. M. Maturi, G. Fukuhara, K. Tanaka, Y. Kawanami, T. Mori, Y. Inoue, T. Bach
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1039/c5cc09107a)
• Enantioselective Intermolecular [2+2] Photocycloaddition Reactions of 2(1H)-Quinolones Induced by Visible Light Irradiation. J. Am. Chem. Soc. 2016, 138 (25), 7808-7811
  Andreas Tröster, Rafael Alonso, Andreas Bauer, and Thorsten Bach
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1021/jacs.6b03221)
• Eosin Y (EY) Photoredox-Catalyzed Sulfonylation of Alkenes: Scope and Mechanism. Chem. Eur. J. 2016, 22 (25), 8694-8699
  Andreas Uwe Meyer, Karolína Straková, Tomáš Slanina, Burkhard König
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1002/chem.201601000)
• Halogenase-Inspired Oxidative Chlorination Using Flavin Photocatalysis. Angew. Chem. Int. Ed. 2016, 55 (17), 5342-5345
  Thea Hering, Bernd Mühldorf, Robert Wolf, Burkhard König
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1002/anie.201600783)
• Halogenase-Inspired Oxidative Chlorination Using Flavin Photocatalysis. Angew. Chem. Int. Ed. 2016, 55 (17), 5342-5345
  Thea Hering, Bernd Mühldorf, Robert Wolf, Burkhard König
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1002/anie.201600783)
• Isosteric and fluorescent DNA base pair formed by 4-amino-phthalimide and 2,4-diaminopyrimidine: melting, structure, and THz polar solvation dynamics. Phys. Chem. Chem. Phys., 2016, 18, 6813-6820
  L. Dehmel, F. Berndt, M. Weinberger, M. Sajadi, I. Ioffe, H.-A. Wagenknecht, N. P. Ernsting
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1039/c5cp06972f)
• Mechanistic Perspectives on Organic Photoredox Catalysis for Aromatic Substitutions. Acc. Chem. Res. 2016, 49, 2316-2327
  Michal Májek, Axael Jacobi von Wangelin
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1021/acs.accounts.6b00293)
• Metal-Free C-H Sulfonamidation of Pyrroles by Visible Light Photoredox Catalysis. Chem. Commun. 2016, 52, 10918-10921
  Andreas Meyer, Anna Lucia Berger, and Burkhard König
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1039/c6cc06111g)
• Metal-Free C-H Sulfonamidation of Pyrroles by Visible Light Photoredox Catalysis. Chem. Commun. 2016, 52, 10918-10921
  Andreas Meyer, Anna Lucia Berger, and Burkhard König
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1039/c6cc06111g)
• Metal-Free Perfluoroarylation by Visible Light Photoredox Catalysis. ACS Catal. 2016, 6, 369-375
  Andreas U. Meyer, Tomáš Slanina, Chang-Jiang Yao, and Burkhard König
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1021/acscatal.5b02410)
• Metal-Free Photocatalyzed Cross Coupling of Bromoheteroarenes with Pyrroles. ACS Catal. 2016, 6, 6780-6784
  L. Marzo, I. Ghosh, F. Esteban, B. König
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1021/acscatal.6b01452)
• Metal-Free Photocatalyzed Cross Coupling of Bromoheteroarenes with Pyrroles. ACS Catal. 2016, 6, 6780-6784
  L. Marzo, I. Ghosh, F. Esteban, B. König
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1021/acscatal.6b01452)
• Oxygen-Dependent Photocatalytic Water Reduction with a Ruthenium(imidazolium) Chromophore and a Cobaloxime Catalyst. Chem. Eur. J. 2016, 22, 8240-8253
  Lydia Petermann, Robert Staehle, Maxim Pfeifer, Christian Reichardt, Dieter Sorsche, Maria Wächtler, Jürgen Popp, Benjamin Dietzek, Sven Rau
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1002/chem.201505113)
• Oxygen-Dependent Photocatalytic Water Reduction with a Ruthenium(imidazolium) Chromophore and a Cobaloxime Catalyst. Chem. Eur. J. 2016, 22, 8240-8253
  Lydia Petermann, Robert Staehle, Maxim Pfeifer, Christian Reichardt, Dieter Sorsche, Maria Wächtler, Jürgen Popp, Benjamin Dietzek, Sven Rau
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1002/chem.201505113)
• Photocatalytic activation of N-chloro compounds for the chlorination of arenes. Tetrahedron 2016, 72, 7821-7825
  T. Hering, B. König
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1016/j.tet.2016.06.028)
• Photocatalytic Anion Oxidation and Applications in Organic Synthesis. J. Org. Chem. 2016, 81 (16), 6927-6936
  Thea Hering, Andreas Uwe Meyer, and Burkhard König
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1021/acs.joc.6b01050)
• Photocatalytic Anion Oxidation and Applications in Organic Synthesis. J. Org. Chem. 2016, 81 (16), 6927-6936
  Thea Hering, Andreas Uwe Meyer, and Burkhard König
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1021/acs.joc.6b01050)
• Radical Reactions Induced by Visible Light in Dichloromethane Solutions of Hünig’s Base: Synthetic Applications and Mechanistic Observation. Chem. Eur. J. 2016, 22, 15921-15928
  A. Böhm, T. Bach
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1002/chem.201603303)
• Recent Advances in the Synthesis of Cyclobutanes by Olefin [2+2] Photocycloaddition Reactions. Chem. Rev. 2016, 116 (17), 9748-9815
  Saner Poplata, Andreas Tröster, You-Quan Zou, Thorsten Bach
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1021/acs.chemrev.5b00723)
• Studies of a photochromic model system using NMR with ex-situ and insitu irradiation devices. Magnetic Resonance in Chemistry 2016, 54 (6), 485-491
  C. Wolff, J. Kind, H. Schenderlein, H. Bartling, C. Feldmeier, R.M. Gschwind, M. Biesalski, C.M. Thiele
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1002/mrc.4403)
• Studies of a photochromic model system using NMR with ex-situ and insitu irradiation devices. Magnetic Resonance in Chemistry 2016, 54 (6), 485-491
  C. Wolff, J. Kind, H. Schenderlein, H. Bartling, C. Feldmeier, R.M. Gschwind, M. Biesalski, C.M. Thiele
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1002/mrc.4403)
• Synthesis of Pyrrolo[1,2a]quinolines and Ullazines by Visible Light mediated one‐ and twofold Annulation of N-Arylpyrroles with Arylalkynes. Chem. Commun. 2016, 52 , 8695-8698
  A. Das, I. Ghosh, B. König
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1039/c6cc04366f)
• Synthesis of Pyrrolo[1,2a]quinolines and Ullazines by Visible Light mediated one‐ and twofold Annulation of N-Arylpyrroles with Arylalkynes. Chem. Commun. 2016, 52 , 8695-8698
  A. Das, I. Ghosh, B. König
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1039/c6cc04366f)
• Synthesis of Supramolecular Iridium Catalysts and Their Use in Enantioselective Visible-Light-Induced Reactions. Synlett 2016, 27 (07), 1056-1060
  A. Böhm, T. Bach
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1055/s-0035-1561378)
• Synthesis of Trifluoromethylated Sultones From Alkenols Using a Copper Photoredox Catalyst. J. Org. Chem. 2016, 18, 7139-7147
  T. Rawner, M. Knorn, E. Lutsker, A. Hossain, O. Reiser
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1021/acs.joc.6b01001)
• Synthesis of β-Hydroxysulfones from Sulfonyl Chlorides and Alkenes Utilizing Visible Light Photocatalytic Sequences. Org. Lett. 2016, 18, 2106-2109
  S. K. Pagire, S. Paria, O. Reiser
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1021/acs.orglett.6b00734)
• The Photocatalyzed Aza-Henry Reaction of N-Aryltetrahydroisoquinolines: Comprehensive Mechanism, H⋅-versus H+-Abstraction, and Background Reactions. J. Am. Chem. Soc. 2016, 138, 11860-11871
  Hanna Bartling, Anna Eisenhofer, Burkhard König, and Ruth M. Gschwind
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1021/jacs.6b06658)
• The Photocatalyzed Aza-Henry Reaction of NAryltetrahydroisoquinolines: Comprehensive Mechanism, H⋅-versus H+-Abstraction, and Background Reactions. J. Am. Chem. Soc. 2016, 138, 11860-11871
  Hanna Bartling, Anna Eisenhofer, Burkhard König, and Ruth M. Gschwind
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1021/jacs.6b06658)
• Visible light amination/Smiles cascade: access to phthalazine derivatives. Chem. Sci. 2016, 7, 5002-5006
  E. Brachet, L. Marzo, M. Selkti, B. König, P. Belmont
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1039/c6sc01095d)
• Visible light amination/Smiles cascade: access to phthalazine derivatives. Chem. Sci. 2016, 7, 5002-5006
  E. Brachet, L. Marzo, M. Selkti, B. König, P. Belmont
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1039/c6sc01095d)
• Visible Light Mediated Photoredox Catalytic Arylation Reactions. Acc. Chem. Res. 2016, 49, 1566-1577
  I. Ghosh, L. Marzo, A. Das, R. Shaikh, B. König
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1021/acs.accounts.6b00229)
• Visible Light Mediated Photoredox Catalytic Arylation Reactions. Acc. Chem. Res. 2016, 49, 1566-1577
  I. Ghosh, L. Marzo, A. Das, R. Shaikh, B. König
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1021/acs.accounts.6b00229)
• Visible Light Mediated Photoredox Catalytic Arylation Reactions. Acc. Chem. Res. 2016, 49, 1566-1577
  I. Ghosh, L. Marzo, A. Das, R. Shaikh, B. König
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1021/acs.accounts.6b00229)
• Visible-Light Photo-Arbuzov Reaction of Aryl Bromides and Trialkyl Phosphites Yielding Aryl Phosphonates. ACS Catal. 2016, 6, 8410-8414
  R. S. Shaikh, S. J. S. Düsel, B. König
  (Siehe online unter https://doi.org/10.3762/bjoc.12.229)
• "Trojan Horse" Effect in Photocatalysis - How Anionic Silver Impurities Influence Apparent Catalytic Activity. Chem. Eur. J. 2017, 23, 2271-2274
  Simon Kaufhold, Lydia Petermann, Dieter Sorsche, Sven Rau
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1002/chem.201605391)
• A systematic study of the influence of mesoscale structuring on the kinetics of a chemical reaction. Phys. Chem. Chem. Phys. 2017, 19, 23773-23780
  Sebastian Krickl, Thomas Buchecker, Andreas Meyer, Isabelle Grillo, Didier Touraud, Pierre Bauduin, Burkhard König, Arno Pfitzner, Werner Kunz
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1039/c7cp02134h)
• A systematic study of the influence of mesoscale structuring on the kinetics of a chemical reaction. Phys. Chem. Chem. Phys. 2017, 19, 23773-23780
  Sebastian Krickl, Thomas Buchecker, Andreas Meyer, Isabelle Grillo, Didier Touraud, Pierre Bauduin, Burkhard König, Arno Pfitzner, Werner Kunz
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1039/c7cp02134h)
• Aromatic Chlorosulfonylation by Photoredox Catalysis. ChemSusChem 2017, 10, 151-155
  M. Májek, M. Neumeier, A. Jacobi von Wangelin
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1002/cssc.201601293)
• Carboxylation of Aromatic and Aliphatic Bromides and Triflates with CO2 by Dual Visible-Light-Nickel Catalysis. Angew. Chem. Int. Ed. 2017, 56, 13426-13430
  Q.-Y. Meng, S. Wang, B. König
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1002/anie.201706724)
• Desyl and Phenacyl as Versatile, Photocatalytically Cleavable Protecting Groups: A Classic Approach in a Different (Visible) Light. ACS Catal. 2017, 7, 6821-6826
  Elisabeth Speckmeier, Kirsten Zeitler
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1021/acscatal.7b02117)
• Direct C-H Phosphonylation of Electron Rich Arenes and Heteroarenes by Visible-Light Photoredox Catalysis. Chem. Eur. J. 2017, 23, 12120-12124
  R. S. Shaikh, I. Ghosh, B. König
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1002/chem.201701283)
• Lanthanide Ions Coupled with Photoinduced Electron Transfer Generate Strong Reduction Potentials from Visible Light. Chem. Eur. J. 2017, 23, 7900-7904
  Andreas Uwe Meyer, Tomáš Slanina, Alexander Heckel, Burkhard König
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1002/chem.201701665)
• Molecular polygons probe the role of intramolecular strain in the photophysics of pi-conjugated chromophores. Angew. Chem. Int. Ed. 2017, 56, 1234
  P. Wilhelm, J. Vogelsang, G. Poluektov, N. Schönfelder, T. J. Keller, S.-S. Jester, S. Höger, and J. M. Lupton
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1002/anie.201610723)
• Photocatalytic N-Formylation of Amines via a Reductive Quenching Cycle in the Presence of Air. Org. Biomol. Chem. 2017, 15, 2536-2540
  T. Ghosh, A. Das, B. König
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1039/c7ob00250e)
• Photocatalytic N-Formylation of Amines via a Reductive Quenching Cycle in the Presence of Air. Org. Biomol. Chem. 2017, 15, 2536-2540
  T. Ghosh, A. Das, B. König
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1039/c7ob00250e)
• Photocatalytic oxidation of sulfinates to vinyl sulfones with cyanamidefunctionalised carbon nitride. Eur. J. Org. Chem. 2017, 15, 2179-2185
  Andreas Uwe Meyer, Vincent Wing-hei Lau, Burkhard König, Bettina Valeska Lotsch
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1002/ejoc.201601637)
• Photocatalytic Phenol-Arene C-C and C-O Cross-Dehydrogenative Coupling. Eur. J. Org. Chem. 2017, 15, 2194-2204
  A. Eisenhofer, J. Hioe, R. Gschwind, B. König
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1002/ejoc.201700211)
• Photosensitised regioselective [2+2]-cycloaddition of cinnamates and related alkene. Chem. Commun. 2017, 53, 12072-12075
  S. K. Pagire, A. Hossain, L. Traub, S. Kerres, O. Reiser
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1039/C7CC06710K)
• Photosensitised regioselective [2+2]-cycloaddition of cinnamates and related alkenes. Chem. Commun. 2017, 53, 12072-12075
  S. K. Pagire, A. Hossain, L. Traub, S. Kerres, O. Reiser
  (Siehe online unter https://dx.doi.org/10.1039/c7cc06710k)
• Photosensitised regioselective [2+2]-cycloaddition of cinnamates and related alkenes. Chem. Commun. 2017, 53, 12072-12075
  S. K. Pagire, A. Hossain, L. Traub, S. Kerres, O. Reiser
  (Siehe online unter https://dx.doi.org/10.1039/c7cc06710k)
• Quantum dots in visible light photoredox catalysis: Reductive dehalogenations and C-H arylation reactions using aryl bromides. Chemistry of Materials 2017, 29, 5225-5231
  A. Pal, I. Ghosh, S. Sapra, B. König
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1021/acs.chemmater.7b01109)
• Radical Aromatic Trifluoromethylthiolation: Photoredox Catalysis vs. Base Mediation. Eur. J. Org. Chem. 2017, 6722-6725
  Denis Koziakov, Michal Májek, Axel Jacobi von Wangelin
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1002/ejoc.201701339)
• Reply to "Photoredox Catalysis: The Need to Elucidate the Photochemical Mechanism". Angew. Chem. Int. Ed. 2017, 56, 12822-12824
  I. Ghosh, J. I. Bardagi, B. König
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1002/anie.201707594)
• Selective Single C(sp3)-F Bond Cleavage in Trifluoromethylarenes: Merging Visible-Light Catalysis with Lewis Acid Activation. J. Am. Chem. Soc. 2017, 139, 18444-18447
  K. Chen, N. Berg, R. Gschwind, B. König
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1021/jacs.7b10755)
• Sensitization-Initiated Electron Transfer for Photoredox Catalysis. Angew. Chem. Int. Ed. 2017, 56, 8544-8549
  I. Ghosh, R. S. Shaikh, B. König
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1002/anie.201703004)
• Switching from adduct formation to electron transfer in a light–oxygen–voltage domain containing the reactive cysteine. PCCP 2017, 19(17), 10808-10819
  K. Magerl, I. Stambolic, B. Dick
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1039/C6CP08370F)
• Synthesis of Arylated Nucleobases by Visible Light Photoredox Catalysis. J. Org. Chem. 2017, 82, 3552-3560
  A. Graml, I. Ghosh, B. König
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1021/acs.joc.7b00088)
• Visible-light photoredox-catalyzed desulfurization of thiol- and disulfidecontaining amino acids and small peptides. J. Pept. Sci. 2017, 23, 556-562
  M. Lee, S. Neukirchen, C. Cabrele, O. Reiser
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1002/psc.3016)
• Visible-Light-Accelerated C–H Sulfinylation of Heteroarenes. Angew. Chem. Int. Ed. 2017, 56, 409-412C–H. Sulfinylierung von Heteroaromaten beschleunigt durch sichtbares Licht.A. U. Meyer, A. Wimmer, B. König. Angew. Chem. 2017, 129, 420-423
  A. U. Meyer, A. Wimmer, B. König
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1002/anie.201610210 https://doi.org/10.1002/ange.201610210)
• Visible-Light-Driven Aerobic Photooxidation of Aldehydes to Methyl Esters Catalyzed by Riboflavin Tetraacetate. ChemCatChem 2017, 9, 920-923
  B. Mühldorf, R. Wolf
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1002/cctc.201601504)
• Visible-Light-Mediated Radical Arylation of Anilines with Acceptor- Substituted (Hetero)aryl Halides. Org. Lett. 2017, 19, 5976-5979
  L. Marzo, S. Wang, B. König
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1021/acs.orglett.7b03001)
• Visible-Light-Mediated Synthesis of Pyrazines from Vinyl Azides Utilizing a Photocascade Process. Synlett 2017, 28, 1707-1714 (special issue Heterocycles)
  A. Hossain, S. K. Pagire, O. Reiser
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1055/s-0036-1590888)
• 1,10-Phenanthroline-dithiine iridium and ruthenium complexes: synthesis, characterization and photocatalytical dihydrogen evolution. Photochemistry & Photobiological Sciences 2018, 17, 1056-1067
  E. Erdmann, A. Villinger, B. König, W. W. Seidel
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1039/C8PP00068A)
• A synergistic LUMO lowering strategy using Lewis acid catalysis in water to enable photoredox catalytic, functionalizing C–C cross-coupling of styrenes. Chem. Sci.2018, 9, 7096–7103
  Elisabeth Speckmeier, Patrick J. W. Fuchs, Kirsten Zeitler
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1039/c8sc02106f)
• A Toolbox Approach to Construct Broadly Applicable Metal-Free Catalysts for Photoredox Chemistry – Deliberate Tuning of Redox Potentials and Importance of Halogens in Donor-Acceptor Cyanoarenes. J. Am. Chem. Soc. 2018, 140, 15353–15365
  Elisabeth Speckmeier, Tillmann G.Fischer, Kirsten Zeitler
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1021/jacs.8b08933)
• Air-sensitive Photoredox Catalysis Performed under Aerobic Conditions in Gel Networks. J. Org. Chem. 2018, 83, 7828-7938
  M. Häring, A. Abramov, K. Okumura, I. Ghosh, B. König, N. Yanai, N. Kimizuka, D. Díaz Díaz
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1021/acs.joc.8b00797)
• Anthraquinones as photoredox catalysts for the reductive activation of aryl halides. Eur. J. Org. Chem. 2018, 34-40
  J. Bardagi, I. Ghosh, M. Schmalzbauer, T. Ghosh, B. König
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1002/ejoc.201701461)
• Anthraquinones as photoredox catalysts for the reductive activation of aryl halides. Eur. J. Org. Chem. 2018, 34-40
  J. Bardagi, I. Ghosh, M. Schmalzbauer, T. Ghosh, B. König
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1002/ejoc.201701461)
• Arene Functionalization by Visible Light Photoredox Catalysis. in: Visible Light Photocatalysis in Organic Chemistry; Edited by Corey R. J. Stephenson, Tehshik P. Yoon, and David W. C. MacMillan, Wiley-VCH 2018, Kap. 8, S. 253 ISBN 978-3-527-33560- 2
  D. P. Hari, T. Hering, B. König
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1002/9783527674145.ch8)
• Catalytic deracemization of chiral allenes by sensitized excitation with visible light. Nature 2018, 564, 240-243
  Alena Hölzl-Hobmeier, Andreas Bauer, Alexandre Vieira Silva, Stefan M. Huber, Christoph Bannwarth, Thorsten Bach
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1038/s41586-018-0755-1)
• Chemical Photocatalysis with Rhodamine 6G: Investigation of 2 Photoreduction by Simultaneous Fluorescence Correlation 3 Spectroscopy. J. Phys. Chem. B 2018, 122, 10728-10735
  J. M. Haimerl, I. Ghosh, B. König, J. M. Lupton, J. Vogelsang
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1021/acs.jpcb.8b08615)
• Coupling photoredox and biomimetic catalysis for the visible-light-driven oxygenation of organic compounds. Physical Sciences Reviews, vol. 4, no. 3, 2019, pp. 20180030
  B. Mühldorf, U. Lennert, R. Wolf
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1515/psr-2018-0030)
• Coupling photoredox and biomimetic catalysis for the visible-light-driven. Physical Sciences Reviews
  B. Mühldorf, U. Lennert, R. Wolf
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1515/psr-2018-0030)
• Description of excited states in photochemistry with theoretical methods. Phys. Sci. Rev. 2018, 3, 20170178
  T. Merz, G. Bierhance, E.-C. Flach, D Kats, D. Usvyat and M. Schütz
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1515/psr-2017-0178)
• Dichromatic Photocatalytic Substitutions of Aryl Halides with a Small Organic Dye. Chem. Eur. J. 2018, 24, 105-108
  Michael Neumeier, Diego Sampedro, Michal Májek, Victor A. de la Peña O'Shea, Axel Jacobi von Wangelin, Raúl Pérez-Ruiz
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1002/chem.201705326)
• Gigl, Dominik – Haimerl, Josef - Chemical Photocatalysis with Rhodamine 6G: Investigation of 2 Photoreduction by Simultaneous Fluorescence Correlation 3 Spectroscopy and Fluorescence Lifetime Measurements. J. Phys. Chem. B 2018, 122, 10728-10735
  J. M. Haimerl, I. Ghosh, B. König, J. M. Lupton, J. Vogelsang
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1021/acs.jpcb.8b08615)
• Ligand-Controlled Regioselective Hydrocarboxylation of Styrenes with CO2 by Combining Visible Light and Nickel Catalysis. J. Am. Chem. Soc. 2018, 140, 3198-3201
  Q.-Y. Meng, S. Wang, G. S. Huff, B. König
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1021/jacs.7b13448)
• Mechanism and cis/trans Selectivity of Vinylogous Nazarov-Type [6π] Photocyclizations. J. Org. Chem. 2018, 83, 964-972
  S. Pusch, A. Tröster, D. Lefrancois, P. Farahani, A. Dreuw, T. Bach, T. Opatz
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1021/acs.joc.7b02982)
• Molecular excitonic seesaw. PNAS 2018, 115, E3626-E3634
  P. Wilhelm, J. Schedlbauer, F. Hinderer, D. Hennen, S. Höger, J. Vogelsang, and J. M. Lupton
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1073/pnas.1722229115)
• Photocatalysis with Nucleic Acids and Peptides. Physical Sciences Reviews, 2018, 3
  A. Kuhlmann, S. Hermann, M. Weinberger, A. Penner, H.-A. Wagenknecht
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1515/psr-2017-0170)
• Photocatalytic Barbier Reaction - Visible-Light induced Allylation and Benzylation of Aldehydes and Ketones. Chem. Sci. 2018, 9, 7230-7235
  A. L. Berger, K. Donabauer, B. König
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1039/c8sc02038h)
• Photocatalytic Barbier Reaction - Visible-Light induced Allylation and Benzylation of Aldehydes and Ketones. Chem. Sci. 2018, 9, 7230-7235
  A. L. Berger, K. Donabauer, B. König
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1039/c8sc02038h)
• Photocatalytic formation of carbon-sulfur bonds. J. Org. Chem. 2018, 14, 54-83
  D. Petzold, B. König
  (Siehe online unter https://doi.org/10.3762/bjoc.14.4)
• Photocatalytic Oxidative Bromination of Electron-Rich Arenes and Heteroarenes by Anthraquinone. Adv. Synth. Catal. 2018, 360, 626-630
  D. Petzold, B. König
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1002/adsc.201701276)
• Photoredox catalytic organic transformations using heterogeneous carbon nitrides. Angew. Chem. Int. Ed. 2018, 57, 2-14
  A. Savateev, I. Ghosh, B. König, M. Antonietti
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1002/anie.201802472)
• Reinventing the De Mayo Reaction: Synthesis of 1,5-Diketones or 1,5- Ketoesters via Visible Light [2+2] Cycloaddition of β-Diketones or β- Ketoesters with Styrenes. Chem. Commun. 2018, 54, 11602-11605
  R. Martinez-Haya, L. Marzo, B. König
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1039/c8cc07044j)
• Single-molecule photoredox catalysis. Chemical Science 2018, 10, 681
  J. M. Haimerl, I. Ghosh, B. König, J. Vogelsang and J. M. Lupton
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1039/c8sc03860k)
• Stereoselective Photooxidations by the Schenck Ene Reaction. ChemPhotoChem 2018, 559-570
  Axel Jacobi von Wangelin, Raúl Pérez-Ruiz, Patrick Bayer
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1002/cptc.201800058)
• Synthesis of aryl sulfides via radical–radical cross coupling of electron-rich arenes using visible light photoredox catalysis. Beilstein J. Org. Chem. 2018, 14, 2520-2528
  A. Das, M. Maity, S. Malcherek, B. König, J. Rehbein
  (Siehe online unter https://doi.org/10.3762/bjoc.14.228)
• Temperature Controlled Selective C-S or C-C Bond Formation: Photocatalytic Sulfonylation versus Arylation of Unactivated Heterocycles Utilizing Aryl Sulfonyl Chlorides. Org. Lett. 2018, 20, 648-651
  S. K. Pagire, A. Hossain, O. Reiser
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1021/acs.orglett.7b03790)
• Transition metal- and photoredox-catalyzed valorisation of lignin subunits. Green Chem. 2018, 20, 4844-4852
  A. Das, B. König
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1039/C8GC02073F)
• Unlocking the Potential of Phenacyl Protecting Groups: CO2-Based Formation and Photocatalytic Release of Caged Amines. J. Org. Chem. 2018, 83, 3738–3745
  Elisabeth Speckmeier, Michael Klimkait, Kirsten Zeitler
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1021/acs.joc.8b00096)
• Visible Light-Mediated Decarboxylation Rearrangement Cascade of ωAryl- N-(acyloxy)phthalimides. J. Org. Chem. 2018, 83, 12192-12206
  C. Faderl, S. Budde, G. Kachkovskyi, D. Rackl, O. Reiser
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1021/acs.joc.8b01538)
• Visible-Light Photocatalysis: Does it make a difference in Organic Synthesis?. Angew. Chem. Int. Ed. 2018, 57, 10034-10072
  L. Marzo, S. K. Pagire, O. Reiser, B. König
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1002/anie.201709766)
• Visible-Light-Accelerated Copper(II) Catalyzed Regio- and Chemoselective Oxo-Azidation of Vinyl Arenes. Angew. Chem. Int. Ed. 2018, 57, 8288-8292; Angew. Chem. 2018, 130, 8420-8424
  A. Hossain, A. Vidyasagar, C. Eichinger, C. Lankes, J. Phan, J. Rehbein, O. Reiser
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1002/anie.201801678 https://doi.org/10.1002/ange.201801678)
• Visible-Light-Accelerated Copper(II) Catalyzed Regio- and Chemoselective Oxo-Azidation of Vinyl Arenes. Angew. Chem. Int. Ed. 2018, 57, 8288-8292; Angew. Chem. 2018, 130, 8420-8424
  A. Hossain, A. Vidyasagar, C. Eichinger, C. Lankes, J. Phan, J. Rehbein, O. Reiser
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1002/anie.201801678 https://doi.org/10.1002/ange.201801678)
• Visible-Light-Mediated Nitration of Protected Anilines. J. Org. Chem. 2018, 83, 2802-2807
  S. J. S. Düsel, B. König
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1021/acs.joc.7b03260)
• A Retrosynthetic Approach for Photoredox Catalysis
  D. Petzold, M. Giedyk, A. Chatterjee, B. König
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1002/ejoc.201901421)
• Alkenylation of unactivated alkyl bromides through visible light photocatalysis. Chem. Commun. 2019, 55, 107-110
  Q.–Q. Zhou, S.J.S. Düsel, L.-Q. Lu, B. König, W.-J- Xiao
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1039/c8cc08362b)
• Anomalous linear dichroism in bent chromophores of pi-conjugated polymers: departure from the Franck-Condon principle. Phys. Rev. Lett., 2019, 122, 057402
  P. Wilhelm, J. Vogelsang, N. Schönfelder, S. Höger, and J. M. Lupton
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1103/physrevlett.122.057402)
• Controllable Isomerization of Alkenes by Dual Visible-Light-Cobalt Catalysis. Angew. Chem. Int. Ed. 2019, 58, 5723-5728
  Q.-Y. Meng, T. E. Schirmer, K. Katou, B. König
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1002/anie.201900849)
• Copper’s rapid ascent in visible-light photoredox catalysis. Science 2019, 364, eaav9713
  A. Hossain, A. Bhattacharyya, O. Reiser
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1126/science.aav9713)
• Determination of Rea#ction Quantum Yields: LED Based Setup with Better 5 % Precision. EPA Newsletter, June 2019, pp. 51-69
  Henrieta Volfova, Qi Hu, and Eberhard Riedle
  
• Direct catalytic transformation of white phosphorus into arylphosphines and phosphonium salts. Nat. Catal. 2019, 2, 1101–1106
  U. Lennert, P. B. Arockiam, V. Streitferdt, D. Scott, C. Rödl, R. Gschwind, R. Wolf
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1038/s41929-019-0378-4)
• Enantioselective Visible Light-mediated Formation of 3- Cyclopropylquinolones via Triplet-sensitized Deracemization. Angew. Chem. Int. Ed. 2019, 131 (11), 3576-3579
  A. Tröster, A. Bauer, C. Jandl, T. Bach
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1002/ange.201814193)
• Impact of visible-light photoredox catalysis on traditional synthetic protocols. Photochemistry, Volume 47
  Simon J. S. Düsel und Burkhard König
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1039/9781788016520-00326)
• Metal-free Semiconductor Photocatalysis for sp2 C-H Functionalization with Molecular Oxygen. ChemCatChem 2019, 11, 703-706
  M. Zheng, I. Ghosh, B. König, X. Wang
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1002/cctc.201801948)
• Narobe, Rok - Photocatalytic Oxidative Iodination of Electron‐Rich Arenes. Adv. Synth. Catal. 2019, 361 (17), 3998-4004
  R. Narobe, S. Düsel, J. Iskra, B. König
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1002/adsc.201900298)
• Organic Dyes in Photocatalytic Reductive C–H Arylations. In Science of Synthesis: Photocatalysis in Organic Synthesis, ed. B. König Publisher: Thieme, 2019
  I. Ghosh
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1055/sos-SD-229-00250)
• Organic semiconductor photocatalyst can bifunctionalize arenes and heteroarenes. Science, 2019, 365, 360-366
  I. Ghosh, J. Khamrai, A. Savateev, N. Shlapakov, M. Antonietti, B. König
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1126/science.aaw3254)
• Photocarboxylation of Benzylic C-H Bonds. J. Am. Chem. Soc. 2019, 141, 11393-11397
  Q.-Y. Meng, T. E. Schirmer, A. L. Berger, K. Donabauer, B. König
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1021/jacs.9b05360)
• Photocarboxylation of Benzylic C–H Bonds. J. Am. Chem. Soc. 2019, 141, 11393-11397
  Q.-Y. Meng, T. E. Schirmer, A. L. Berger, K. Donabauer, B. König
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1021/jacs.9b05360)
• Photocatalytic carbanion generation from C–H bonds – reductant free Barbier/Grignard-type reactions. Chem. Sci. 2019, 10, 10991-10996
  A. L. Berger, K. Donabauer, B. König
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1039/c9sc04987h)
• Photocatalytic carbanion generation – benzylation of aliphatic aldehydes to secondary alcohols. Chem. Sci. 2019, 10, 5162-5166
  K. Donabauer, M. Maity, A. L. Berger, G. S. Huff, S. Crespi, B. König
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1039/c9sc01356c)
• Photocatalytic Oxidative Iodination of Electron‐Rich Arenes. Adv. Synth. Catal. 2019, 361 (17), 3998-4004
  Rok Narobe, Simon J. S. Düsel, Jernej Iskra und Burkhard König
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1002/adsc.201900298)
• Practical Aspects of Photocatalysis. Bookchapter in Science of Synthesis, Photocatalysis in Organic Synthesis; König, B., Ed. Thieme, 2019
  Elisabeth Speckmeier, Kirsten Zeitler
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1055/sos-SD-229-00059)
• Site-Selective, Remote sp3 C-H Carboxylation Enabled by the Merger of Photoredox and Nickel Catalysis. Chem. Eur. J. 2019, 25, 9001-9005
  B. Sahoo, P. Bellotti, F. Juliá-Hernández, Q.-Y. Meng, S. Crespi, B. König, R. Martin
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1002/chem.201902095)
• Triplet-sensitised di-π-methane rearrangement of N-substituted 2- azabarrelenones. Chem. Commun. 2019, 55, 302-305
  A. Tröster, T. Bach
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1039/C8CC08704K)
• Visible Light Mediated Liberation and in situ Conversion of Fluorophosgene. Chem. Eur. J. 2019, 25, 361-366
  D. Petzold, P. Nitschke, F. Brandl, V. Scheidler, B. Dick, R. M. Gschwind, B. König
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1002/chem.201804603)
• Visible light-mediated photo-oxygenation of arylcyclohexenes. Org. Chem. Front. 2019, 6, 2877–2883
  Patrick Bayer, Josef Schachtner, Michal Májek, Axel Jacobi von Wangelin
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1039/C9QO00493A)
• Visible light-mediated photo-oxygenation of arylcyclohexenes. Organic Chemistry Frontiers 2019, 6, 2877-2833
  Patrick Bayer, Josef Schachtner, Michal Majek, Axel Jacobi von Wangelin
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1039/C9QO00493A)
• Visible Light-Mediated Synthesis of Enantiopure g-Cyclobutane Amino and 3-(Aminomethyl)-5-phenylpentanoic Acids. Adv. Synth. Catal. 2019, 361, 1400-1407
  S. Kerres, E. Plut. S. Malcherek, J. Rehbein, O. Reiser
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1002/adsc.201801413)
• Visible-Light-Mediated Regioselective Chlorosulfonylation of Alkenes and Alkynes: Introducing the Cu(II) Complex [Cu(dap)Cl2] to Photochemical ATRA Reactions. ACS Catal. 2019, 9, 1103-1109
  A. Hossain, S. Engl, E. Lutsker, O. Reiser
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1021/acscatal.8b04188)
• Visible‐Light‐Mediated Synthesis of β‐Chloro Ketones from Aryl Cyclopropanes. Angew. Chem. Int. Ed. 2019, 58, 8577-8580. (Communication)
  D. Petzold, P. Singh, F. Almqvist, B. König
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1002/anie.201902473)
• Homo-FRET in π-Conjugated Polygons: Intermediate-Strength Dipole- Dipole Coupling Makes Energy Transfer Reversible. Nano Lett. 2020, 19, 5483-5488
  P. Wilhelm, J. Vogelsang, S. Höger, and J. M. Lupton
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1021/acs.nanolett.9b01998)
• Homogenous visible light mediated transition metal catalysis other than Ruthenium and Iridium. In: B. König, (Ed.): Chemical Photocatalysis, 2nd Edition, DeGruyter, 2020
  L. Traub, O. Reiser
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1515/9783110576764-009)
• Oxidative Photochlorination of Electron‐Rich Arenes via in situ Bromination. Eur. J. Org. Chem. 2020, 10, 1491-1495
  Simon J. S. Düsel und Burkhard König
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1002/ejoc.201900411)
• Photocatalytic activation of alkyl chlorides by assembly-promoted single electron transfer in microheterogeneous solutions. Nature Catalysis 2020, 3, 40-47
  M. Giedyk, R. Narobe, S. Weiß, D. Touraud, W. Kunz, B. König
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1038/s41929-019-0369-5)
• Ultrafast Single-Molecule Fluorescence Measured by Femtosecond Double-Pulse Excitation Photon Antibunching. Nano Lett. 2020, 20 (2), 1074-1079
  J. Schedlbauer, P. Wilhelm, L. Grabenhorst, M.E. Federl, B. Lalkens, F. Hinderer, U. Scherf, S. Höger, P. Tinnefeld, S. Bange, J. Vogelsang, and J. M. Lupton
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1021/acs.nanolett.9b04354)