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GRK2 silencing using synthetic miRNAs for pathway dissection and cardioprotection

Antragsteller Dr. Philip Raake
Fachliche Zuordnung Kardiologie, Angiologie
Förderung Förderung von 2009 bis 2012
Projektkennung Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 141969711
 
Erstellungsjahr 2013

Zusammenfassung der Projektergebnisse

Die gewährten Mittel im Rahmen dieses Antrages haben es mir ermöglicht in der Inneren Medizin III der Universitätsklinik Heidelberg eine eigene molekulare Forschungsgruppe aufzubauen: AG Raake „Molekulare Zielstrukturen bei Herzerkrankungen“. Siehe auch: http://www.klinikum.uni-heidelberg.de/Arbeitsgruppe-Molekulare-Zielstrukturen-bei-Herzerkrankungen.119894.0.html. Meiner Arbeitsgruppe ist es gelungen eine kausale von GRK2 in der pathologischen Hypertrophie erstmals nachzuweisen; wir konnten zudem Rolle von GRK2 im kardiomyozytären Calciumstoffwechsel charakterisieren und neue innovative molekulare Therapieansätze (βARKct, miGRK2) entscheidend weiterentwickeln. Hieraus sind bereits viele neue innovative Projektideen entstanden, die in gegenwärtigen Anträgen formuliert wurden.

Projektbezogene Publikationen (Auswahl)

 
 

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