Regulation of cell differentiation programming and signaling by the stem cell protein TRIM71 and by cytohesin exchange factors in epithelial tumors and in melanomas (A02)

• Subject Area: Dermatology ; Cell Biology
• Term: from 2009 to 2014
• Project identifier: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Project number 75630492

Stammzellfunktionen sind an der Entstehung maligner Tumoren beteiligt. Das ProteinTRIM71 ist essentiell für die korrekte Embryonalentwicklung in C. elegans, im Zebrafischund für die Integrin-abhängige Muskelentwicklung in Drosophila. TRIM71 ist primär inembryonalen Stammzellen exprimiert und wird von der let-7 Tumor-Suppressor microRNAreguliert. Wir konnten TRIM71-Expression in Ovarial- und Lungenkarzinomen nachweisenund postulieren daher, dass dieses Protein eine entscheidende Rolle bei der Kontrolle vonZell-Zellinteraktionen und bei der Zelldifferenzierung im Tumor-Mikromilieu spielt.

• DFG Programme: Collaborative Research Centres
• Subproject of: SFB 832: Molecular Basis and Modulation of Cellular Interactions in the Tumour Microenvironment
• Applicant Institution: Universität zu Köln
• Co-Applicant Institution: Rheinische Friedrich-Wilhelms-Universität Bonn
• Project Heads: Professor Dr. Waldemar Kolanus; Professor Dr. Thomas Tüting